
分子互作系统(表面等离子共振原理)
- ¥450000 - 1500000
- icluebio
- EPT-iMSPR-mini
- 2025年07月15日
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1年
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益珀特(上海)生物科技有限公司
工作原理:
表面等离子体共振 (SPR) 在完全内反射的条件下发生在金属表面,其特征是特定的反射角和折射率。这种效应发生在金属膜表面,深入到溶液中,随着距离的函数呈指数衰减。分子之间的相互作用改变了阻尼波,从而导致表面等离子体特性的变化,这表现为表面层共振角和折射率的变化。折射率的变化用于判断生物分子的相互作用。
iMSPR系列分子互作系统的性能和多功能性使其可用于广泛的应用:
- 研究各种生物分子相互作用的分子机制和结构功能特征;
- 生物疗法疗效的表征和评估;
- 在新药的创造及其优化中寻找原型化合物;
- 检测和表征能够中和药物治疗效果和/或改变其药代动力学的抗药抗体 (ADA)(在免疫原性研究中)。
- pM浓度的分子间相互作用的亲和力和动力学;
- 生物分子筛选,以找到最佳候选分子并根据 K 数据优化结果d和常数 K上和 K关闭;
- 从离子和小分子到蛋白质复合物和病毒的多种分子量;
- 活性蛋白浓度的测量;
- 验证通过其他方法/途径获得的结果,例如 ELISA;
- 该分析不需要标记生物分子,从而消除了标记可能的影响,也不需要处理放射性物质或昂贵的荧光染料;
- 4至40ºC范围内的热力学研究;
- 提供有关所研究相互作用的动力学、亲和力、浓度、特异性、选择性和热力学特性的实时数据;
- 高性能 — 每次实验最多 192 个样本。
- 型号: iMSPR-
- 通道数:2;
- 光源:770nm LED;
- 探测器:2D CMOS图像传感器,1/8“,1.3 MP;
- 极化控制:自动;
- 入射光范围:6°;
- RUI范围:1.32 – 1.38;
- 亲和力范围:pM至mM;
- 关联常量范围 (ka):103- 10 7M-1C-1;
- 解离常数范围 (kd):10-1- 10 -5C-1;
- 噪音水平:0.1 RU;
- 1个样品的实验时间:2至15分钟;
- 温度范围:10°C至40°C(下限低于环境温度10°C);
- 尺寸:360 x 466 x 262 (mm);
- 重量:18公斤;
- 泵类型:蠕动泵;
- 流量:0.1~100rpm;
- 流速范围:10~100ml/min;
- 自动分配器;
- 样品数量:最多192个;
- 该软件与 GLP 和 21 CFR Part 11 协议兼容。
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文献和实验带有 Twin-Strep-tag® 标记的「诱饵」蛋白;C:孵育「诱饵」蛋白与含有「猎物」蛋白的溶液;D:「猎物」蛋白与「诱饵」蛋白形成复合物;E: 复合物蛋白进行凝胶分析;F:复合物蛋白进行质谱分析。 表面等离子共振 SPR 表面等离子体共振(surface plasmon resonance, SPR)技术是一种基于物理光学现象的检测技术,是分析生物分子间结合作用的常用方法之一,通过直接、实时、无标记的测量来分析分子间的亲和力及动力学参数,在生物治疗药物的发现和开发中发挥着重要作用。 SPR 的原理
灵敏度量化生物标志物,并实现实时监测。生物传感器的设计主要取决于生物识别元件和信号转导。生物识别元件包括:免疫传感器、酶、基于蛋白质/肽、基于基因的生物传感器和全细胞生物传感器;信号转导包括:电化学、光学、热传感器和质量传感器。由此开发的光学和电化学平台具有灵敏度高、重现性好、性价比高、使用方便等特点,更加适用于临床应用。 2.1 光学分析平台 根据光学传感平台的原理和方法,将其分为单分子阵列(Simoa)、表面等离子体共振(SPR)、表面增强拉曼光谱(SERS)。 ① Simoa 是一种基于单分子免疫分析技术的高灵敏
crystal micro-balance,QCM),以及表面等离子体共振等。其中SPR技术对界面变化的灵敏度远高于其他检测方法且无须荧光染色标记,已成为最具发展潜力的一项技术之一。自从B.Liedberg在1983年将SPR原理应用于气体成分检测后,以SPR为基础的分析仪,已经成功且广泛的应用于各研究领域。 表面等离子共振技术是一项用于分析生物大分子之间的相互作用的技术,它可以定性的判断两分子之间是否有相互作用,比较一种分子与其他几种分子之间相互作用的强弱,也可以实时定量的测定分子间相互作用的亲和力参数
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