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HORIBA scientific将等离子体共振技术、专利成像技术和微阵列芯片技术进行结合,可以一次获取百种生物分子相互作用的信息,这种这列的测量方式突破了传统通道式测量的局限,特别适用于快筛及实时成像的应用需求。适用于各类小分子化合物、多肽、蛋白质、寡核苷酸和寡聚糖直至类脂、噬菌体、病毒和细胞等生物体系的免标记分析,广泛用于蛋白质组学研究,癌症研究,新药研发,信号传递,多分子复合物的结构和组装,分子识别,免疫调节,免疫测定法,疫苗开发,瞬时结合,配体垂钓,结合特异性,结构与功能的关系,酶反应等应用领域。
SPRi-OpenPlex灵活式表面等离子体共振成像系统(生物分子相互作用仪)是一款免标记、多通道生物分析和研究的理想工具。该系统设计精巧,可实时监测相互作用并获得动力学参数。开放式结构设计,适用于多种应用需求。
可选附件:
·蠕动泵
·注入系统
·自动脱气装置
·SPRi-Array快速台式点样仪
·SPRi-Biochips™生物芯片(CS/CO/CSe/COe/CTg/CH功能化)
技术参数:
·样品体积:200μL(标配),100/250/500μL等可选
·样品浓度:300ng/mL(100~1000KDa)~10μg/mL(4~20kDa)
·样品分子质量>240Da
·检测下限:10pg/mm2
主要特点:
·阵列式检测,实时成像,直观显示反应过程
·蛋白质、多肽、DNA和细胞等免标记分析
·动力学曲线实时监测
·直接扣除阴性对照
·外置部件选择性灵活
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文献和实验crystal micro-balance,QCM),以及表面等离子体共振等。其中SPR技术对界面变化的灵敏度远高于其他检测方法且无须荧光染色标记,已成为最具发展潜力的一项技术之一。自从B.Liedberg在1983年将SPR原理应用于气体成分检测后,以SPR为基础的分析仪,已经成功且广泛的应用于各研究领域。 表面等离子共振技术是一项用于分析生物大分子之间的相互作用的技术,它可以定性的判断两分子之间是否有相互作用,比较一种分子与其他几种分子之间相互作用的强弱,也可以实时定量的测定分子间相互作用的亲和力参数
带有 Twin-Strep-tag® 标记的「诱饵」蛋白;C:孵育「诱饵」蛋白与含有「猎物」蛋白的溶液;D:「猎物」蛋白与「诱饵」蛋白形成复合物;E: 复合物蛋白进行凝胶分析;F:复合物蛋白进行质谱分析。 表面等离子共振 SPR 表面等离子体共振(surface plasmon resonance, SPR)技术是一种基于物理光学现象的检测技术,是分析生物分子间结合作用的常用方法之一,通过直接、实时、无标记的测量来分析分子间的亲和力及动力学参数,在生物治疗药物的发现和开发中发挥着重要作用。 SPR 的原理
XBB.1.5 毒株的传播力为何这么强?北大曹云龙团队最新研究揭示相关机制
,但对于 XBB.1.5 活性较弱。由该团队此前开发的抗体 SA58 同样也被逃逸,不过抗体 SA55 仍然对 XBB.1.5 有效。 图片来源:bioRxiv 与 XBB.1 相比,XBB.1.5 带有额外的 Ser486Pro 突变。先前的深度突变分析结果表明,与 Ser486 相比,Pro486 可能增强了其对 hACE2 的亲和力。 随后,研究人员通过使用表面等离子体共振 (SPR) 技术检测 XBB.1.5 受体结合域 (RBD) 与人 ACE2 (hACE2) 的结合亲和
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