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水痘-带状疱疹病毒 (VZV) (strain Oka vaccine) Glycoprotein E/gE 肽库

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  • ¥5000
  • Sino Biological已认证
  • PP005
  • 北京
  • 2026年01月08日
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    • 英文名

      Varicella-zoster virus (VZV) (strain Oka vaccine) Glycoprotein E/gE Peptide Pool

    • 供应商

      北京义翘神州科技股份有限公司

    • 保存条件

      -20℃ to -80℃

    • 规格

      1 vial (50 μg/peptide)

    General Information

    Description:
    The Varicella-zoster virus (VZV) (strain Oka vaccine) Glycoprotein E/gE Peptide Pool, consisting mainly of 15-mer sequences with 11 amino acids (aa) overlap.
    UniProt ID:Q9J3M8
    Form:Lyophilized powder
    Purity:> 95% as determined by SEC-HPLC Analysis.
    Reconstitution:The suggested concentration of stock solution is 0.1 mg/mL. For example, dissolve the 50 µg/peptide package powder with 100 µL DMSO and 400 µL sterile water.
    Please note that the final concentration of DMSO must be below 1 % (v/v) to avoid toxicity in the biological system.
    Storage:Lyophilized powder: -20℃ for 12 months upon receipt.
    After reconstitution, please store the stock solution at -80℃, and it should be aliquoted to avoid repeated freeze-thaw cycles. It is recommended to use up within 3 months.
    Applications:T-cell assays, Immune monitoring, Antigen specific T-cell stimulation, T-cell expansion, Cellular immune response
    Please Note: Optimal work concentrations/dilutions should be determined by the end user.

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    • 作者
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    • 植物蛋白质组学和糖基化

       1. 前言 与其他真核细胞一样,植物细胞中,糖基化通常发生在分泌蛋白质上,虽然在细胞质蛋白和核蛋白上也发现一些糖基化反应。根据寡糖部分和蛋白质骨架之间的连接方式,可将糖基化分为两种类型:N -糖基化和 O-糖基化。植物中 N-糖基化研究最多。 1.1 N-糖基化 与其他真核细胞一样,在植物细胞中,N-糖基化只发生在进入分泌途径的蛋白质上。它从内质网中的寡聚糖前体 Glc3Man9GlcNAC2 共翻译转移到构成初生蛋白质 ( Asn-X-Ser/Thr,X 可以是除脯氨

    • 【资源】全面归类网址:毕赤酵母表达各种来源蛋白(细菌,真菌,植物,人类等)

      , 294]Dengue virus type 1 structural gene recombinant E proteinS, PHO1, prM virus signal sequence[295]Dengue virus type 2 envelope protein fusionI, 1 mg/50g cells; S, 100 mg/L, α-MF, functional553, 557Equine herpesvirus1 glycoprotein DS, 100 mg/L, α-MF

    • 细胞渗透蛋白(CPP)

      temperatures (i.e. 4°C) [2]. These features make CPPs an excellent tool as vectors for biologically active molecules and as biologically active molecules in gene regulation. The proposed energy-independent pathway of CPP translocation has been recently

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