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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商:
武汉华美生物工程有限公司
- 服务名称:
跨膜蛋白表达技术服务
- 规格:
根据实际服务情况来定价
跨膜蛋白表达技术服务
服务简介
在基因组的众多基因中,有20%~30%的基因编码的是编码膜蛋白。众多的膜蛋白参与了几乎细胞内的每一种生命活动,包括配体-受体结合、信号转导、分子转运、细胞间识别与酶催化等,在生物学研究和药物开发中具有广泛的应用价值。因此,膜蛋白是众多药物研发和临床治疗研究的重要靶点,离子通道、转运蛋白、GPCR和激酶是药物研发中最大的一类药物靶点,现有已获批抗体药物中约40%通过靶向GPCR复合物发挥药理作用。
然而,由于其复杂的结构和表达难度,多次跨膜蛋白的研究一直是一项难题。华美生物建立三大跨膜表达技术平台,提供多次跨膜蛋白表达服务,致力于解决客户在多次跨膜蛋白研究中的困难,为科学家们提供高质量的重组表达跨膜蛋白,推动生物医学领域的进展。
| 指标 | VLP | Detergent | Nanodisc |
|---|---|---|---|
| ELISA包被 | 可直接包 | 可直接包 | 可直接包 |
| 活性 | 最好 | 较好 | 较好 |
| 稳定性 | 最稳定 | 较稳定 | 较稳定 |
| 纯度 | 混合物 | 较纯(只有目标蛋白) | 混合物 |
| SPR/BLI | 可检测(有一定要求) | 可检测(溶液需调整) | 可检测 |
| 需考虑因素 | 浓度为总蛋白浓度,总费用较高 | 制备周期相对较短,价格相对实惠 | 制备周期相对较短,价格相对实惠 |
服务优势
- 高效的表达策略:华美生物采用三大表达跨膜蛋白表达技术平台,搭配优化的载体,确保多次跨膜蛋白的高效表达;
- 丰富的跨膜蛋白表达经验:华美生物已拥有超过十年的跨膜蛋白表达经验,技术团队经验丰富,已表达超过360种全长多次跨膜蛋白;
- 高质量的表达蛋白:我们采用严格的质量控制流程,确保提供的表达蛋白具有高纯度和活性,适用于进一步的实验研究;
- 产量高:无细胞表达系统最高可达5mg/mL,哺乳动物细胞表达系统最高可达100mg/mL。
我们承诺
服务流程
● 无细胞表达系统+去垢剂/Nanodisc技术平台表达多次跨膜蛋白
案例展示
● 病毒样颗粒 (VLPs) 技术平台
● 去垢剂技术平台
● Nanodisc技术平台
客户评价 [写产品评论,领50元京东卡]
进入产品评论产品评价:CUSABIO的蛋白产品活性数据和纯度都挺好,protocol介绍很全面,服务也很不错。我们做的实验很成功,筛选的抗体特异性好,灵敏度高。后续会继续采购!
产品评价:我使用CSB-MP001627RA产品,进行竞争ELISA 方法开发,结果显示蛋白有较好的结合活性,性质稳定,重复性好,各项参数指标达标,本次属于再次购买,后续也将会继续支持该产品。
产品评价:该蛋白有7次跨膜,重组表达难度很大,贵公司推出的哺乳表达和无细胞表达的产品,我都有购买,自己测定活性很好,足以满足我后续的应用需求。后续可能还会继续大量采购。
产品评价:我使用CSB-MP003996HU蛋白,进行ELISA实验,EC50为0.8830-2.771 ng/ml,显示蛋白活性较好。后续筛选抗体,应用流式分析技术检测这个蛋白能否与细胞表面表达的分子结合。结果显示,有一部分抗体可以和这个蛋白结合。蛋白质量挺好的。推荐大家使用~
产品评价:我使用CSB-MP004900HU蛋白与抗CD22兔单抗,进行ELISA实验,EC50为0.8979-1.508ng/ml,显示蛋白活性较好。CUSABIO对蛋白表达有丰富的经验,蛋白产品活性好,性质稳定,给我们的研究提供了很大便利和帮助!推荐购买
产品评价:CCR8多次跨膜,仅表达其胞外结构域会破坏其构象表位,造成部分抗原表位的丢失。华美生物公司表达全长蛋白,且具有较好的生物活性和免疫原性,对于我们后续开发抗体药物具有很大的帮助。赞赞赞
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文献和实验,从而提高目的蛋白检出率[4]。 (2)分离亚细胞结构富集目的蛋白 如果目的蛋白表达量较低或增溶后仍未检出条带,可根据目的蛋白定位进行亚细胞结构分离以富集目的蛋白,降低检测难度[5]。例如:当目标蛋白为跨膜蛋白时,其表达量低且难以提取,这种情况下可以先富集膜蛋白后再进行 WB 检测,有效降低检测难度且检测结果更清晰(如图 3)。使用柱式法亚细胞结构分离系列工具,无需超高速离心,无需自配溶液,无需研磨仪即可分离细胞膜、细胞核、内质网、高尔基体、溶酶体等亚细胞结构,大大降低了 WB 检测难度
性蛋白形式保持其天然构象,同时全长多跨膜蛋白通常表达水平较低,这些都是跨膜蛋白表达的难点所在。如何获得最为天然构象和具有功能活性的膜蛋白是开发这一类靶点抗体药物的核心所在。目前针对跨膜蛋白靶点,其抗原开发策略及相关问题如下: 表达胞外结构域(ECD):表达胞外N端或LOOP区结构域的方法简单,并且相对而言有较高的表达量,是行之有效的方法之一。但是对于多跨膜蛋白而言,表达蛋白胞外区的方式很难模拟蛋白的天然构象,可能造成一些抗原表位(比如构象表位)的遗失,也有可能对蛋白活性有一定的影响
分析 1) RNAi双链设计:客户提供靶基因名称、序列或GeneBank ID号 2) siRNA合成(靶基因4对,阴性对照1对,阳性对照1对) 3) 转染靶细胞(客户提供靶细胞及其培养方法等相关资料) 4) 抑制效果检测:实时荧光定量PCR 检测mRNA表达,Western Blot检测蛋白表达 5) 提供实验报告:siRNA序列、测序 报告、荧光定量PCR报告、WB报 告等 ■ 载体介导的RNA干扰 1) shRNA
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
















