植入型医疗器械安全性评价-遗传毒理学研究

植入型医疗器械安全性评价-遗传毒理学研究

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  • 汇智泰康,一家位于中美两地的生物医药合同研发机构,整合了中美两地的药物研发技术服务平台,面向全球企业提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价服务。中美两地协同一致的质量管理以及运营构架,基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证,我们致力于提供一站式药物早期筛选和研发服务。
  • 北京
  • 2025年11月08日
    • 详细信息
    • 技术资料
    • 提供商

      北京汇智泰康医药技术有限公司

    • 服务名称

      医疗器械研究服务

    遗传毒理学研究
    遗传毒理检验项目是通过体内、体外实验系统,检测外源化合物对体细胞和生殖细胞产生的遗传毒性损伤,包括基因突变、DNA损伤、染色体结构畸变、染色体数目畸变等,从而揭示化学品的潜在致突变性,汇智泰康的遗传毒理研究团队凭借丰富的技术研发经验,成功搭建了用于气体体外染毒的技术平台,填补了国内评价气体受试物致突变性的技术空白。


    服务内容

    遗传毒理检验项目是通过体内、体外实验系统,检测外源化合物对体细胞和生殖细胞产生的遗传毒性损伤,包括基因突变、DNA损伤、染色体结构畸变、染色体数目畸变等,从而揭示化学品的潜在致突变性。

    毒性试验 试验方法
    AMES试验 OECD 471、472 细菌回复突变试验
    OECD 471、472 Bacterial Reverse Mutation Test
    染色体畸变试验  OECD 473 体外哺乳动物细胞染色体畸变试验    
     OECD 473 In vitro Mammalian Chromosome Aberration Test    
     OECD 475 哺乳动物骨髓染色体畸变试验    
     OECD 475 Mammalian Bone Marrow Chromosome   Aberration Test    
     OECD 483 哺乳动物精原细胞染色体畸变    
     OECD 483 Mammalian Spermatogonial Chromosome Aberration Test   
    微核试验  OECD 474 哺乳动物红细胞微核试验    
     OECD 474 Mammalian Erythrocyte Micronucleus Test    
     OECD 487 体外哺乳动物细胞微核试验    
     OECD 487 In Vitro Mammalian Cell Micronucleus Test  
    基因突变试验 OECD 476 体外哺乳动物细胞基因突变试验
    OECD 476 In vitro Mammalian Cell Gene Mutation Test
    显性致死试验 OECD 478 啮齿类动物显性致死试验
    OECD 478 Genetic Toxicology Rodent Dominant Lethal Test

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