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- Immunoway
- YC0107
- 2025年07月12日
- WB;ELISA
- Rabbit
- Human;Mouse;Rat
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液体
- 适应物种：
Human;Mouse;Rat
- 保质期：
1年
- 库存：
100
- 供应商：
ImmunoWay Biotechnology Company
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB;ELISA
- 规格：
40μ/100ul/200ul
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文献和实验， 5~10min/次？→ECL显影或NBT/BCIP显色。结果：2、荧光分光光度计分析原理：活化的Caspase-3能够特异切割D1E2V3D4-X底物，水解D4-X肽键。根据这一特点，设计出荧光物质偶联的短肽Ac-DEVD-AMC.在共价偶联时，AMC不能被激发荧光，短肽被水解后释放出AMC，自由的AMC才能被激发发射荧光。根据释放的AMC荧光强度的大小，可以测定caspase-3的活性，从而反映Caspase-3被活化的程度。 方法：收获细胞正常或凋亡细胞，PBS洗涤，制备细胞裂解液，加Ac
olivial 最近想做caspase-3的WB，但关于caspase-3的活化有一个问题一直没弄明白，想请教。 在没受刺激前，细胞内的caspase-3以procaspase的形式存在，当受到内外源性刺激时，被活化成异二聚体，该异二聚体由p12和p17两个亚基组成。但procaspase是怎样变成异二聚体的呢?是self-cleavage，还是上游信号如caspase-8、9裂解的？ selenium
浓度的值差不多。 问题 1. 我的control孔的相对活化程度也有2，这是不是说明细胞状态不好呢。我的细胞密度是4*10^6,6孔板2mL 2. 我这个结果可信不？还是可能因为我们的化合物还有其他非基于caspase-3的凋亡途径呢？ 求解答。谢谢、 筱七 您好，请问您做出来了吗？我也是用凯基的，测出来的值很小很小。我用六孔板养的细胞，测出来的蛋白量远超过了200ug，所以当时取了200ug测的，但是值好小呀。问凯基
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