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- 艾迪基因
- EDSG0052
- 2025年07月09日
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- 文献和实验
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1000
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~2μg
基因:PRDX-1
基因ID:5052
质粒类型:KO
抗性:Puro
图谱:详询
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文献和实验2 作为递送载体。派真生物能为您提供从研究至 GMP 级别的多种 AAV 血清型载体，助力眼科疾病基因治疗。 AAV 眼科基因治疗策略 1、基因替代（Gene Replacement）： 原理：将功能正常的目的基因的 CDS 序列由 AAV 转导到细胞内，并在载体上启动子的作用下转录表达 应用场景：隐性单基因疾病 应用案例精选 适应症：双等位基因 RPE65 突变相关视网膜营养不良 病毒载体：AAV2-hRPE65v2 注射方式：视网膜下注射，1.5×10^11 vg/ 眼，0.3 ml
lab 后来推出 lentivirus 版本的 Cas9 质粒系统 (lentiCRISPR v2)。这个系统设计起来和 pX330 一样，但克隆构建使用的酶切位点不同。 文章来源：文章由冰糖授权转载 图片来源：网络
藤红素对过氧化物还原酶（peroxiredoxin, PRDX）蛋白家族的若干成员有较明显的酶活抑制，其中，雷公藤红素对 PRDX1 蛋白的酶活抑制最强，进一步的质谱数据以及点击化学实验提示，雷公藤红素与 PRDX1 的第 173 位半胱氨酸共价结合。 图 1. 雷公藤红素抑制 PRDX1 酶活 先前的研究预测，雷公藤红素以立体特异性方式与靶蛋白共价结合，这可能会影响雷公藤红素的靶蛋白选择性，作者将 PRDX1 与雷公藤红素复合物晶体结构解析为 1.76 埃，揭示了其独特的结合模式。每个
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