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- 详细信息
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
42
- 检测方法:
微量法、可见分光光度法
- 规格:
100管/48样/50管/24样
| 规格: | 100管/48样 | 产品价格: | ¥650.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50管/24样 | 产品价格: | ¥351.0 |
商品介绍:
测定意义
果胶酶(pectinase)是一类分解果胶质酶类的总称,包括原果胶酶,果胶酯酶,多聚半乳糖醛酸酶和果胶裂解酶四大类,广泛存在于植物果实和微生物中,主要用于食品、酿酒、环保、医药、纺织及日化用品行业。
测定原理:
果胶酶水解果胶生成半乳糖醛酸,具有还原性醛基,与DNS试剂反应生成红棕色物质,在540nm有特征吸收峰,测定540nm处吸光值变化可计算得果胶酶活性。
自备实验用品及仪器:
天平、低温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、恒温水浴锅。
商品属性:
注意事项:
1.阳性对照H2O2一般使用浓度为100 μM (推荐浓度50-200 μM,具体依细胞类型而定) 。通常刺激后30 min-4 h可以观察到显著的活性氧水平升高。对于不同的细胞,活性氧阳性对照的效果可能有较大的差别。如果在刺激后30 min内观察不到活性氧的升高,可延长诱导时间或适当提高活性氧阳性对照的浓度。如果荧光信号过强,可缩短诱导时间或适当降低活性氧阳性对照的浓度。
2.实验过程中,如果阴性对照细胞荧光也比较强,可以按照1:2000-1:5000 稀释荧光探针DCFH-DA,使DCFH-DA的终浓度为 2-5 μM。探针装载的时间可在15-60 min 内适当进行调整,尽量缩短读片时的曝光时间,并且试验组、对照组曝光时间需保持一致。
活性氧阳性对照 (H2O2) 仅仅用于作为阳性对照的样品,并非所有试验组样品中都需加入活性氧阳性对照。
3.探针装载后,一定要洗净未进入细胞内的探针,否则会导致背景较高。
测定意义
果胶酶(pectinase)是一类分解果胶质酶类的总称,包括原果胶酶,果胶酯酶,多聚半乳糖醛酸酶和果胶裂解酶四大类,广泛存在于植物果实和微生物中,主要用于食品、酿酒、环保、医药、纺织及日化用品行业。
测定原理:
果胶酶水解果胶生成半乳糖醛酸,具有还原性醛基,与DNS试剂反应生成红棕色物质,在540nm有特征吸收峰,测定540nm处吸光值变化可计算得果胶酶活性。
自备实验用品及仪器:
天平、低温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、恒温水浴锅。
商品属性:
| 产品名称 | 果胶酶测试盒 |
| 规格 | 100管/48样 50管/24样 |
| 测试方法 | 微量法、可见分光光度法 |
| 货号 | LZ-S01400 |
| 大提柱式藻类 RNAout5次 | ACTR3 Protein Human 重组人 ACTR3 蛋白 (His & GST 标签) |
| 马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)颗粒 | FGF16 Protein Human 重组人 / 食蟹猴 FGF16 / FGF-16 蛋白 |
| 少突胶质前体细胞生长因子5mL | LGALS3 Protein Human 重组人 Galectin-3 / LGALS3 蛋白, Low Endotoxin |
| 可溶性两性霉素 B 溶液 ,20mg/mL1mL | CEACAM3 Protein Human 重组人 CEACAM3 / CD66d 蛋白 (His 标签) |
| 微量双链 DNA 定量试剂盒1mL | FOS B FosB抗原 0.5mgFOS B FosB抗原 |
| 96 孔板质粒 DNAout( 真空法 )1次 | Recombinant EGFP protein 重组增强型绿色荧光 100ugRecombinant EGFP protein 重组增强型绿色荧光 |
| Voges-Proskauer(V-P)试剂 | Lin-28同源物A(LIN28A)重组蛋白 Recombinant Lin-28 Homolog A (LIN28A) |
| DTM添加剂2 | GTP-CH-1 三0酸鸟苷环水解酶(抗原 0.5mgGTP-CH-1 三0酸鸟苷环水解酶(抗原) |
| 硫乙醇酸盐流体培养基 | FAS重组人 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 蛋白 (Fc 标签) |
| 改良HC琼脂 | SELPLG重组小鼠 PSGL-1 / CD162 / SELPLG 蛋白 (Fc 标签) Protein |
| L-Cystine hydrochloride | CNTF重组大鼠 CNTF / Ciliary Neurotrophic Factor 蛋白 Protein |
| L-Methionionl | 果胶酶测试盒FGFR1重组人 FGFR1 / CD331 蛋白 (His 标签) Protein |
| Butyl Sepharose 4B | Taq plus DNA Polymerase |
注意事项:
1.阳性对照H2O2一般使用浓度为100 μM (推荐浓度50-200 μM,具体依细胞类型而定) 。通常刺激后30 min-4 h可以观察到显著的活性氧水平升高。对于不同的细胞,活性氧阳性对照的效果可能有较大的差别。如果在刺激后30 min内观察不到活性氧的升高,可延长诱导时间或适当提高活性氧阳性对照的浓度。如果荧光信号过强,可缩短诱导时间或适当降低活性氧阳性对照的浓度。
2.实验过程中,如果阴性对照细胞荧光也比较强,可以按照1:2000-1:5000 稀释荧光探针DCFH-DA,使DCFH-DA的终浓度为 2-5 μM。探针装载的时间可在15-60 min 内适当进行调整,尽量缩短读片时的曝光时间,并且试验组、对照组曝光时间需保持一致。
活性氧阳性对照 (H2O2) 仅仅用于作为阳性对照的样品,并非所有试验组样品中都需加入活性氧阳性对照。
3.探针装载后,一定要洗净未进入细胞内的探针,否则会导致背景较高。
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果胶酶测试盒
¥351 - 650









