- ￥3400
- 南京万木春生物
- 进口/国产
- WM-24JY757
- 2025年12月04日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
KTC-1+LUC
- 库存：
现货库存
- 供应商：
/
- 肿瘤类型：
/
- 细胞类型：
/
- 品系：
/
- 组织来源：
ATCC/DSMZ/ECACC
- 相关疾病：
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- 物种来源：
人或动物
- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
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- 运输方式：
常温或干冰
- 年限：
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- 生长状态：
/
- 规格：
T25
|
种属 |
人 |
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别称 |
KTC-1+LUC |
|
组织来源 |
甲状腺 |
|
疾病 |
甲状腺癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代,消化2-3分钟 |
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完全培养基配置 |
RPMI1640培养基 ；10%胎牛血清 ；1%双抗 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
|
STR |
D5S818 ：11,12 ；D13S317 ：11,12 ；D7S820 ：11,11 ；D16S539 ：12,12 ；VWA ：14,17 ；TH01 ：9,9 ；AM ： X ，Y ；TPOX ：11,11 ；CSF1PO ：10,12 |
|
培养条件 |
气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 |
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备注 |
该细胞为稳定转染Luc的细胞，随细胞传代次数的增加，其Luc荧光强度会逐渐减弱。若实验要求需要维持荧光强度，可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。 |
|
产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Effect of nasal septum correction under nasal endoscope on serum ECP，
TIgE and IL⁃6 levels in patients with OSAHS and chronic rhinosinusitis
期刊：J Mol Diagn Ther, June 2023, Vol. 15 No. 6
作者：WANG Hongxin，SHI Baoyu★ , AN Na
DOI：10.19930/j.cnki.jmdt.2023.06.025
据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
越高。 此外，为了使 BiNR 探针能够运用于临床样本，研究者还优化了检测方法，可以在不需要转染荧光素酶基因的情况下监测 NR 通量，使 BiNR 探针可以应用于临床样本。 图 2：来源 Biosensors and Bioelectronics 烟酰胺核糖在癌症发展和扩散中的作用 该研究的通讯作者 Elena Goun 教授的父亲在被诊断出结肠癌后仅三个月就去世了。自此，Goun 以寻求对癌症代谢或癌症在体内扩散的能量的更好科学理解。由于 NR 是一种已知的补充剂，可以帮助提高细胞能量水平，而癌细胞通过增加
【求助】快急死了，再次求助关于wnt通路中TOPflash/FOPflash
圈子圈套 困惑很久了，请有经验 有爱心的站友帮助一下！发现关于wnt的文献中，几乎都要做报告基因检测实验，有的用TOPflash/FOPflash，有的用PGL3 ，请问两者之间区别是什么，最后检测都需要用荧光照度仪吗？如果实验室没有的话可以用别的仪器取代吗？或者说，用别的实验思路去取代这个实验一下可以吗？我的实验是想做某一抑癌基因对wnt经典通路的影响，可不可以使抑癌基因在某癌细胞中再表达后，直接检测靶基因CyclinD1和cmyc的表达及β－catenin
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