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T25
| 种属 | 兔 |
| 组织来源 | 正常主动脉组织 |
| 完全培养基配置 | 基础培养基500ml ;生长添加剂5ml ;胎牛血清25ml ;双抗5ml |
| 简介 | 主动脉内皮细胞( aortic endothelial cells )组成了主动脉内壁 ,并持续受到血流剪切应力的影响。内皮细胞在切应 力的作用下 ,分泌不同的内皮因子并进而影响血管收缩和生长 ,主动脉内皮细胞也调节细胞黏附分子的表达来控制和 精确调节炎症反应和组织纤维化。体外培养的原代主动脉内皮细胞可有效地帮助研究者研究内皮功能失调的机理 ,动 脉粥样化等疾病的发病机理以及发展新的治疗方法。 |
Watson C J,Akhonzada NA, Hamilton J T G, Matthews D I. Rate and mode of application of the urease inhibitor N-(n-butyl) thiophosphoric triamide on ammonia volatilization from surface applied urea[J]. Soil apoptosis or cell proliferation. The evolutionary history of the MAGE gene family can be divided
Use Manage, 2008, 24(3): 24~253.
decreased surface expression of MHC class I by tumor cells triggered by low oxygen and glucose availability, revealing new opportunities for therapeutic intervention.Tumor progression and the
following ineklicient patterns; and a significant increase in the number of small, investigator-initiated studies. For each of the findings, we speculate the causes and discuss a few
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文献和实验/Fan X, Naz M, Fan X, Xuan W, Miller A J, Xu X. Plant nitrate transporters: from gene function to
application[J]. J Exp Bot, 2017, 68: 2463~2475.
实验材料: 1. 正常大兔主动脉; 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2; 3. 培养用液:M199培养液(含20%小牛血清);0.125%胰蛋白酶-0.01%EDTA(1:1,V:V)混合消化液;D-Hanks液、100IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素; 4. 培养器具:培养瓶或皿、白内障、眼科剪、镊子等; 培养方法: 1. 将动物主动脉取出
粥样硬化的演变过程相似,已被广泛应用。 本实验通过腹主动脉球囊拉伤法,制备兔动脉粥样硬化模型。 腹主动脉球囊拉伤法,制备兔动脉粥样硬化模型 一、实验动物 新西兰兔,雄性,体重 2.5~3 kg。 二、实验材料 导管球囊:单腔动脉取血栓导管,Edwards,USA;高脂饲料。 三、实验方法 取体重为 2.5-3 kg 的新西兰兔,普通饲料适应性饲养 1 周,1 周后给予高脂饲料饲养并制备模型。 制备模型前空腹 12 小时,戊巴*比妥钠 (30 mg/kg) 经耳缘静脉麻醉动物, 穿刺
酶消化传代。 5、内皮细胞鉴定:相差显微镜下,细胞呈单层铺路石状;免疫组化证明有vWF相关抗原存在。 6、注意事项:将分离出来的主动脉热处理时温度以60℃2秒为宜,太低则成纤维细胞多,太高或时间久则内皮细胞迁出减少。
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