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常温或干冰
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| 种属 | 小鼠 |
| 别称 | RAW264.7+RFP |
| 组织来源 | Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤;单核细胞;巨噬细胞 |
| 疾病 | Abelson鼠白血病病毒诱导的肿瘤 |
| 传代比例/细胞消化 | 1:2-1:3传代 ,该细胞传代时不需要用胰酶消化 |
| 完全培养基配置 | DMEM培养基;10%胎牛血清;1%双抗 |
| 简介 | 该细胞株源自BALB/c小鼠由Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤。可产生溶菌酶;sIg- ,Ia- ,Thy-1.2-。为检测到 病毒颗粒的分泌 ,XC斑点形成试验阴性。该细胞可以胞饮中性红并吞噬乳胶颗粒与酵母聚糖;可以经抗体依赖分裂绵 羊红细胞与肿瘤靶细胞;LPS或PPD处理2天可诱导分裂红细胞 ,但对肿瘤靶细胞无作用。 |
| 形态 | 不规则圆形 |
Lauber C L, HamadyM, Knight R, Fierer N. Pyrosequencing-based assessment of soil pH as a predictor of soil bacterial community structure at the continental scale[J]. Appl Environ Microbiol, 2009, 75 (15):Overall, each Yo-PCD ovarian carcinomas carried at least one genetic alteration of Yo-Ags. These data demonstrate an association between massive infiltration of Yo-PCD tumors by activated immune effector cells and recurrent gains and/or mutations in autoantigen-encoding genes,Pheochromocytoma is a usually benign tumor of chromaffin tissue (90% of cases). We report a 77-year-old patient with a past medical history of surgically removed pheochromocytoma that was considered to be benign, who presented with secondary bone metastases 5 years later. A treatment combining radiation and interferon allowed to control the metastatic lesions. The possibility of late metastatic extension in patients with pheochromocytoma should be kept in mind.
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文献和实验/Wang Y, Li W Q, Du B H, Li H H. Effect of biochar applied with plant growth-promoting rhizobacteria (PGPR) on soil microbial community composition and nitrogen utilization in tomato[J]. Pedosphere, 2021,
31: 872~881.
RAW264.7因是单核巨噬细胞其生物学特性就是贴壁特别牢,普通的方法根本就不可能将它消化下来,这也是养这种细胞最头痛的问题。现将我的一点心得,简介如下:消化液:0.5%胰酶、0.2%EDTA,实验前加温到37度以50ml培养瓶为例:1、细胞贴壁生长,长满瓶底80%时,弃去培养液,加D-HANKS 漂洗 两次;2、 加入含胰酶和EDTA的消化液1-2ml,消化37℃约2-5min,镜下可见细胞基本圆形回缩即中止消化,弃消化液加D-HANKS 漂洗两次;3、加入新培养液10ml复吹打混悬细胞
MOI 值 50-200,puromycin 常规剂量 1-2 µg/mL;一般不需要加助转剂 polybrene。 ②Jurkat 细胞 Jurkat 细胞是一种常用的人类T细胞白血病细胞系,是一种悬浮细胞。慢病毒感染悬浮细胞步骤可以参考上文。 Jurkat 细胞感染慢病毒的 MOI 以 50-80 为宜,一般不需要加助转剂 polybrene。 图 6:慢病毒感染 Jurkat 细胞 ③RAW264.7 细胞 RAW264.7 中文全名为小鼠单核巨噬细胞白血病细胞,属贴壁细胞,最好的形态呈现
毒性作用。EST12 蛋白导致小鼠腹腔巨噬细胞(图 1A 和 B)、人单核细胞 THP-1(图 1C)和小鼠骨髓来源巨噬细胞(BMDMs)死亡(图 1D)。结果表明,EST12 对巨噬细胞具有较强的毒性。 图 1 巨噬细胞焦亡诱导蛋白 EST12 的鉴定 A-D:分别用 EST12 和 Rv1577 处理小鼠腹腔巨噬细胞(A、B)、PMA 分化的 THP1 细胞(C)、小鼠骨髓巨噬细胞 BMDMS(D),采用 LDH 释放法分析。E:WB 检测 2μM EST12 或 RV1577 处理巨噬细胞
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