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ATCC/DSMZ/ECACC
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人或动物
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常温或干冰
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T25
| 种属 | 兔 |
| 组织来源 | 正常膀胱组织 |
| 传代比例 | 1:2传代 |
| 完全培养基配置 | 基础培养基500ml ;生长添加剂5ml ;双抗5ml |
| 简介 | 膀胱壁由三层组织组成 ,由内外为粘膜层、肌层和外膜。其中 ,粘膜层为极薄的一层移行上皮组织 ,和输尿管及尿道 黏膜彼此连贯。体外培养膀胱上皮细胞不仅为组织工程膀胱 ,尿道提供种植细胞的必要手段 ,也是研究移行上皮细胞 肿瘤发生和治疗的基础与前提。 |
| 形态 | 铺路石状细胞样 ,不规则细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 细胞检测 | 广谱角蛋白( PCK )免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定 ,细胞纯度可达90%以上 ,不含有HIV-1、HBV、HCV、支原 体、细菌、酵母和真菌等。 |
| 倍增时间 | 每周 2 至 3 次 |
| 换液频率 | 2-3天换液一次 |
significantly reduced compared to the treatment group with nitrogen fertilizer only.
(4) In order to reduce soil nitrification potential, reduce nitrogen losses, and further make ef ficient use of soil nitrogen. Nitrification inhibitor DCD was added along with biochar-based
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文献和实验/significantly reduced compared to the treatment group with nitrogen fertilizer only.
(4) In order to reduce soil nitrification potential, reduce nitrogen losses, and further make ef ficient use of soil nitrogen. Nitrification inhibitor DCD was added along with biochar-based
一、摘要 目的:建立兔膀胱平滑肌细胞的分离、培养和鉴定的方法。方法:成年新西兰白兔两只(正常及梗阻各一只),采用酶法分离技术获得膀胱平滑肌细胞后于10%小牛血清的DMEM中培养,观察细胞形态和扩增情况,用爬片染色、电镜、蛋白质α-肌动蛋白(α-actin)鉴定细胞类型。结果:倒置显微镜下观察均呈“谷和峰”样结构、细胞爬片HE染色及电镜检查均证实为平滑肌细胞。免疫组化染色检测α-actin呈阳性反应。从细胞爬片HE染色和免疫组化染色检测α-actin呈阳性反应中我们发现该方法所的膀胱平滑
实验材料: 1. 2—3月龄的家兔胆囊; 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2; 3. 培养用液:以DMEM/F12为基础培养基,添加10%的胎牛血清、2 mmol/L谷氨酰胺、2μg/ml胰岛素、10 ng/ml表皮生长因子以及100 IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素。酶消化液为0.125%Ⅳ型胶原酶溶液。组织清洗液为DMEM培养液,并添加200 IU
实验材料: 1. 大兔的正常食管组织 2. 6孔培养板:用多聚赖氨酸4℃包被过夜 3. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素,pH7.4 4. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪,眼科镊 实验方法: 1. 处死大兔,取正常食管组织放入含双抗的PBS(pH=7.2)中反复清洗3次,以洗去组织表面
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