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- 南京万木春生物
- 进口/国产
- WM-24JY238
- 2025年12月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
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现货库存
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- 肿瘤类型：
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- 细胞类型：
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- 品系：
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- 组织来源：
ATCC/DSMZ/ECACC
- 相关疾病：
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- 物种来源：
人或动物
- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
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- 运输方式：
常温或干冰
- 年限：
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- 生长状态：
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| 种属 | 人 |
| 组织来源 | 正常眼组织 |
| 传代比例 | 1:2传代 |
| 完全培养基配置 | 基础培养基500ml ；生长添加剂5ml ；胎牛血清25ml ；双抗5ml |
| 简介 | 脉络膜新生血管(choroidal neovascularization ，CNV)已成为眼科学领域的研究热点之一 ，目前多数体外研究应用 的是人脐静脉内皮细胞或主动脉内皮细胞等容易得到的大血管内皮细胞。由于血管内皮细胞具有器官特异性和组织特 异性 ，用大血管内皮细胞的研究结果很难客观、准确地解释CNV的发生机制。因此 ，建立脉络膜微血管内皮细胞 (choroidal microvascular endothelial cells ，CEC)体外培养体系 ，对深入研究CNV相关疾病具有十分重要的价 值。 |
| 形态 | 呈鹅卵石细胞样 ，不规则细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 细胞检测 | CD31免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定 ，细胞纯度可达90%以上 ，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵 母和真菌等。 |
| 倍增时间 | 每周 2 至 3 次 |
| 换液频率 | 2-3天换液一次 |
| 培养条件 | 气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 ：官网货号JY-H040 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
underway to improve further the eklicacies of ICIs in treating cancer patients. Here, we describe the complicated TIlk and state quo of ICIs to prospect the future of ICIs in cancer treatlknt.Background: Immune cells and immune proteins play a pivotal role in host responses to pathogens, allergens and cancer. Understanding the crosstalk
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文献和实验/underway to improve further the eklicacies of ICIs in treating cancer patients. Here, we describe the complicated TIlk and state quo of ICIs to prospect the future of ICIs in cancer treatlknt.Background: Immune cells and immune proteins play a pivotal role in host responses to pathogens, allergens and cancer. Understanding the crosstalk
脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）的重要成分，与外周血管内皮细胞不同，它具有高跨内皮阻抗（transendothelial electrical resistance，TER）、细胞间紧密连接、极少的胞饮小泡、缺乏窗孔结构以及含有选择性双向跨细胞膜转运系统等独有的特征，从而使血脑屏障形成一个限制大多数极性分子和蛋白质运动的选择性低渗透性的屏障[1]。由于体外培养的脑微血管内皮细胞保持了较多的其体内固有的特点[1]，因此目前脑微血管内皮细胞
原代微血管内皮 细 胞（ Primary Microvascular Endothelial Cells ）的体外分离培养 微血管内皮细胞生长因子的应用和免疫磁珠技术的发展，使微血管内皮细胞的培养和纯化变得相对简化。 1、微血管内皮细胞培养简述人体主要器官和组织的微血管内皮细胞已经培养成功的有：骨骼肌、心、脑、胃、视网膜、肺、皮肤、脉络膜、小肠、脂肪、肝窦、肾、关节滑膜、胎盘、骨髓、胰岛、角膜及食道等器官组织的微血管内皮细胞。 2、微血管内皮细胞的分离目前分离内皮细胞的方法主要有三种
。经孔径为110μm尼龙筛网过滤，将滤液以4000r/min离心10min； 4. 弃离心后的上清液。给沉淀加入15%右旋糖苷溶液，重新悬浮沉淀。然后，再以4000r/min离心20min。收集微血管片段； 5. 用0.05%胶原酶溶液消化2—4h。用Hanks液洗涤并离心，给微血管片段加入M199培养液； 6. 接种到培养瓶中，置37℃、5%CO2 的培养箱中（湿度100%）培养 7. 24h后换液，将未贴壁的微血管段移入其它培养瓶或皿中继续贴壁生长。之后，每3d换液
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