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大鼠淋巴管内皮细胞

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  • 南京万木春生物
  • 进口/国产
  • WM-24JY106
  • 2025年12月01日
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      /

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      /

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      常温或干冰

    • 年限

      /

    • 生长状态

      /

    • 规格

      T25

    大鼠淋巴管内皮细胞
    种属大鼠
    组织来源正常淋巴管组织
    传代比例1:2传代
    完全培养基配置基础培养基500ml ;生长添加剂5ml ;胎牛血清25ml ;双抗5ml
    简介淋巴管由毛细淋巴管汇合而成。其形态结构与静脉相似 ,但管径较细 ,管壁较薄。淋巴管根据其位置分为浅、深二
    种。 它们管位于皮下 ,常与浅静脉伴行 ,收集皮肤和皮下组织的淋巴。淋巴管在向心行程中 ,通常经过一个或多个淋 巴结 ,从而把淋巴细胞带入淋巴液。淋巴系统对于维持人体内环境的稳定 ,引流组织间隙的体液 ,免疫功能的发挥具  有重要的意义 ,这些功能的发挥与淋巴管内皮细胞的功能密切相关。同时在炎症及肿瘤过程中 ,淋巴管生成参与了组  织的修复及肿瘤的转移。
    形态铺路石状细胞样 ,不规则细胞样
    生长特征贴壁生长
    细胞检测vEGFR-3免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定 ,细胞纯度可达90%以上 ,不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细 菌、酵母和真菌等。

    immunosuppressive cell populations including myeloid derived suppresser cells, M2-like macrophages, and T regulatory cells. Ablation of PAR-1 from the tumor microenvironment, but not the tumor, has been shown to dramatically reduce tumor growth and wtrastasis in multiple tumor models. Thrombin-activated platelets release immunosuppressive cytokines including

     

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    /[8] Ingilizova M, Epstein S, Heun Lee D, et al.
    A rare
     case of disseminated Mycobacterium avium

    complex with colitis in a renal transplant recipient[J].
    Transpl Infect Dis, 
    2019, 21(1): e13011.

    相关实验
    • 动物淋巴管内皮细胞的分离

      液轻轻混悬细胞。 5. 将细胞接种于培养皿或培养板中,培养24h后补充培养液,继续培养。每隔2-3d换液1次。换液时,吸去1/2-2/3培养液,再加入新鲜培养液。 6. 原代培养4-6h后,大部分细胞已贴壁生长。24h后,内皮细胞形成由数个细胞组成的细胞群。淋巴管内皮细胞的活性较低,原代培养时细胞生长缓慢。2-3周后,细胞生长形成单层。淋巴管内皮单层呈卵石状特征性排列,可传代培养。 基本方案2:植块培养法 实验材料: 1. 哺乳动物胸导管或肠系膜淋巴管 2. 1%明胶

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