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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
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- 库存:
现货库存
- 供应商:
南京万木春
- 肿瘤类型:
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- 细胞类型:
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- 品系:
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- 组织来源:
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- 相关疾病:
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- 物种来源:
人或动物
- 免疫类型:
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- 细胞形态:
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- 是否是肿瘤细胞:
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- 器官来源:
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- 运输方式:
常温/干冰
- 年限:
三代内
- 生长状态:
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- 规格:
1×10^6cells/T25或1mL冻存管
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种属 |
小鼠 |
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别称 |
lewis+luc |
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组织来源 |
肺 |
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疾病 |
肺癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代,悬浮部分离心收集(1000RPM,5分钟),贴壁部分消化1-3分钟 |
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完全培养基配置 |
DMEM培养基;10%胎牛血清; 1%双抗 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁,悬浮混合生长 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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培养条件 |
气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液:90%FBS,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 |
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备注 |
该细胞为半悬浮和半贴壁细胞,悬浮细胞离心收集,贴壁细胞消化处理,该细胞是通过慢病毒转染荧光素酶的稳转株,收到细胞传代8代左右后,若要求需要维持荧光强度,建议可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Effect of nasal septum correction under nasal endoscope on serum ECP,
TIgE and IL⁃6 levels in patients with OSAHS and chronic rhinosinusitis
期刊:J Mol Diagn Ther, June 2023, Vol. 15 No. 6
作者:WANG Hongxin,SHI Baoyu★ , AN Na
DOI:10.19930/j.cnki.jmdt.2023.06.025
流式课堂 | 细胞带有 GFP 荧光时,如何进行流式凋亡分析?
随着生物研究进入基因时代,转染技术的应用越来越广泛。在此过程中,通常会引入 GFP(绿色荧光蛋白)标签,去验证转染是否成功。 在之前的流式课堂中,我们曾多次提到过流式配色问题。今天,就来带大家看看,带有 GFP 标签的细胞,在流式凋亡检测中,应该如何配色和分析结果。 一、如何选择试剂盒 挑选试剂盒时,需要选择干扰少的荧光组合。GFP 的激发/发射波长为 488/510,通常在流式细胞仪中的检测通道为 FL1。因此,我们不能选择荧光标签为FL1检测通道的凋亡检测试剂盒,如 AF488
zhuzhu007 请问在做细胞免疫荧光时,用Tween20打孔,也就是做细胞通透的时候,浓度是多少? rongjiansu 这个要靠实验去摸索,一般用0.1% 的浓度处理5-10分钟不等。做微管最多可以用到10%。关于如何优化,Nature protocol上面有一篇文章,专门讲免疫荧光实验条件的优化 zhuzhu007 rongjiansu wrote:
本课程内容包括: 1.细胞计数基本知识与方法 2.细胞计数的应用场景 3.如何正确的进行手动计数 4.手动计数与自动计数方法对比
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