- ￥3300
- 南京万木春
- 进口/国产
- WM-25JY892
- 2025年12月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
/
- 库存：
现货库存
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
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- 细胞类型：
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- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
人或动物
- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
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- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
三代内
- 生长状态：
/
- 规格：
1×10^6cells/T25或1mL冻存管
种属
人
别称
UWB1.289+BRCA1
组织来源
卵巢
疾病
卵巢癌
传代比例/细胞消化
1:2传代,消化2-3分钟
完全培养基配置
MEBM 培养基;RPMI1640 培养基1:1混合;3%胎牛血清；200ug/mlG-418；1%双抗
简介
UWB1.289BRCA1是由UWB1.289衍生而来的稳定细胞系(ATCC CRL-2945型) ，一个BRCA1缺失的人卵巢癌细胞 系 ，其中野生型BRCA1被恢复。
形态
上皮细胞样
生长特征
贴壁生长
倍增时间
~53h
基因表达
p53; cytokeratin 7 (CK-7)
受体表达
BRCA1, positive cytokeratin 7 (CK-7), positive calretinin, positive Wilms' tumor protein (WT), positive
STR
D5S818: 13 D13S317: 9 D7S820: 7, 10 D16S539: 12 vWA: 16, 19 THO1: 9 TPOX: 9, 11
CSF1PO: 11 Amelogenin: X
培养条件
气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。
冻存条件
冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%,
或使用非程序冻存液
保藏机构
ATCC;CRL-2946
产品使用
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data 期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16 作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1 DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
性，因此较适合于作为遗传学DNA分子标记，目前STR分析已广泛应用于遗传制图、性状连锁性分析、亲子鉴定、疾病基因定位和物种多态性研究等诸多领域。 1985年，Mullis发明了聚合酶链式反应（polymerase chain reaction, PCR）, 使DNA的体外复制变成了现实。1988年，Saiki 等将耐热DNA聚合酶引入PCR，提高了扩增反应的特异性和效率，简化了操作程序，并实现了DNA扩增的自动化，迅速的推动了PCR技术的应用和普及。PCR能够在体外快速、特异
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增，电泳确认 PCR 产物大小，对大小正确的产物进行测序，如测序结果与理论序列一致，则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通：我们在实践中发现，即使 Donor 序列完全正确，部分鼠会存在突变或片段缺失的情况，我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致，所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的，建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定
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