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ATCC/DSMZ/ECACC
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人或动物
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常温或干冰
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T25
| 种属 | 小鼠 |
| 组织来源 | 正常眼组织 |
| 传代比例 | 1:2传代 |
| 完全培养基配置 | 基础培养基500ml ;生长添加剂5ml ;胎牛血清10ml ;双抗5ml |
| 简介 | 哺乳动物的晶状体主要由两种细胞组成 :形成主体的晶状体纤维细胞和一层覆盖在晶状体前表面的单层上皮细胞。晶 状体上皮细胞主要负责调节晶状体的生理平衡 ,包括电解质和液体的输送。在正常的发育过程中 ,晶状体上皮细胞分 化和成熟 ,然后迁移到晶状体内部 ,产生晶体蛋白 ,自身也拉长而变成晶状体纤维细胞 ,并最终失去细胞核和其它的 细胞器。研究表明晶状体上皮细胞的分化和极化受到了眼部液体中的生长因子的调控 ,包括表皮生长因子和胰岛素 等。 |
| 形态 | 上皮细胞样 ,不规则细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 细胞检测 | BFSP2(晶状体蛋白)免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定 ,细胞纯度可达90%以上 ,不含有HIV-1、HBV、HCV、 支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
(HA/ZIF-8@ICG@IMQ) that facilely integrated various therapeutics and functions for boosting host antitumor immunity to treat immunologically cold tumors. The tumor-targeted and microenvironlknt-responsive HA/ZIF-8@ICG@IMQ facilitated the tumor-specific accumulation and release of photothermal agents and immune
adaptive immune system is unique in that it can co-evolve alongside a developing tumor. Tumor acquisition of immune evasive phenotypes, such as class-I MHC down-regulation, remains a major limitation of successful T-cell immunotherapy. Here, we consider a population dynamical Bone is a major target for metastases in the most frequent solid tumors, which result in severe complications and are a major cause of pain. A bone metastasis gene expression signature was identified using human breast cancer cells in a mouse model. The bone metastasis-related genes encode secretory and cell surface proteins implicated in bone-homing (CXCR4), angiogenesis (CTGF and FGF5), invasion (MMP-1 and ADAMTS1), and osteoclast recruitment (IL11). This signature superimposes on the 70-gene poor prognosis gene expression signature for breast cancer, and only ADAMTS1, CTGF and IL11 were found to be overexpressed in human primary breast cancers with bone relapse. We analyzed the expression of the six bone metastasis-related genes in bone metastases from patients with different types of solid tumors, to assess its relevance in human clinical samples. MMP-1, CXCR4, FGF5 and CTGF were found to be overexpressed in tumor cells of
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文献和实验(HA/ZIF-8@ICG@IMQ) that facilely integrated various therapeutics and functions for boosting host antitumor immunity to treat immunologically cold tumors. The tumor-targeted and microenvironlknt-responsive HA/ZIF-8@ICG@IMQ facilitated the tumor-specific accumulation and release of photothermal agents and immune
「没爹」小鼠来了!科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠,还可正常繁殖后代
mammalian oocytes 的研究论文,通过基因编辑技术,他们探索了靶向表观遗传改造是否可以改善哺乳动物的孤雌生殖。他们的研究结果证明,在对 ICRs 进行基因编辑改造之后,能够直接从单个未受精的小鼠卵母细胞产生可存活的足月后代。 本研究报道的哺乳动物的孤雌生殖,是单性生殖的重要科学进步。 图片来源:PNAS 主要研究内容 研究人员指出,由于基因组印记的存在,先前旨在产生哺乳动物孤雌生殖后代的研究工作均失败了。因此,研究人员首先采用了不同的方法尝试去克服这个问题。 他们从雌性小鼠身上取出
小鼠腹水及单细胞悬液制备流程 配制 6% 淀粉肉汤。 6% 淀粉肉汤配制方法:牛肉膏 0.3g、蛋白胨 1.0g、氯化钠 0.5g、蒸馏水 100mL,上述材料混合加热后加入可溶性淀粉 6.0g;溶解后,121℃ 高压灭菌 15~20 min,EP 管分装封口,将肉汤放置于 4℃ 保存。 小鼠腹腔注射 1mL 6% 淀粉肉汤(注意避开肠管和内脏),刺激 60~72h。 颈椎脱臼法处死小鼠,用 75% 酒精浸泡小鼠 5min。 将小鼠置于解剖板中,固定四肢,剪开皮肤,充分暴露腹膜。 用眼
小鼠外周血单细胞悬液制备 采集小鼠外周血样本于抗凝管中。 离心管内加入 100 μL 新鲜血,加入 1 Test 对应流式抗体,混匀,4℃ 避光孵育 30 min。 加入 2 mL 1×红细胞裂解液,混匀,4℃ 裂解 5 min。 300 g 离心 5 min(裂解完立即离心,防止时间过长损伤细胞),弃上清可得到白色的细胞沉淀。 PBS 洗涤一遍。 加入 200 μL 细胞染色缓冲液重悬细胞,用流式细胞仪进行检测和分析。 注意事项: 采血用抗凝管,有肝素和 EDTA 两种,若直接裂解
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