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文献和实验Phage‐Based Expression Cloning to Identify Interacting Proteins
expression cloning is a simple, rapid, and powerful technique to identify interacting proteins. A protein of interest is expressed as a recombinant fusion protein and labeled with 32 P at an engineered recognition site to facilitate detection. b?gal proteins
关于论坛中所有Native PAGE/非变性电泳及蛋白回收的经典总结
and features of GST-synthetic dragline fusion expression plasmid pKG-s600 Fig.2 Amino acid sequence of the synthetic dragline protein S6002.2 蛋白质表达、纯化, 氨基酸组分分析及Western 印迹检测PAGE电泳考马氏亮蓝染色结果, Western 印迹一抗为制备的兔抗仿蜘蛛牵丝蛋白S600抗血清, 稀释2000倍使用。中泳道2上样为GST与仿牵丝蛋白融合蛋白质经凝血
“tentacle supports” [56] 的新型介质，为吸附在介质上的蛋白质提供了三维的空间位置，在蛋白质体外折叠中可能将会扮演重要角色。 层析方法复性蛋白质的优点除了可以提高蛋白质复性的效率之外，目标蛋白质可以获得在线的分离纯化。Cho 等人[57] 把大肠杆菌悬浮在高浓度变性剂缓冲液中，破碎后，把破碎液吸附到扩张床内的离子交换介质上。当缓慢的除去变性剂以后，这些吸附的蛋白质分子可以折叠复性。两种包涵体蛋白质hGH-GST 和rIFN-α-2a 可以获得比稀释复性高三倍的复性效率和纯度。这种扩张
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