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文献和实验胆汁淤积性肝硬化动物模型动物：
雄性 Sprague Dawley大鼠 ，6周，200–230g。
胆汁淤积性肝硬化动物模型建模：
对照组大鼠假手术，模型组大鼠行胆管结扎术。手术后24小时，模型组大鼠灌胃给予蒸馏水，治疗组大鼠给予药物，14天；每日监测大鼠体重。
模型评估：
在研究结束时，大鼠禁食后被处死；收集血清、胆汁和肝组织样本进行进一步分析。
胆汁淤积性肝硬化动物模型胆汁淤积性肝病(CLD)是一类由免疫、遗传、环境等因素导致胆汁流动障碍，从而造成胆汁酸在肝脏和/或循环中的淤积的疾病。CLD发病机制尚未全明确，且治疗困难，动物模型作为人类疾病的替代对象，可以为探索疾病的病因病理及寻找合适的治疗靶点提供平台
知识，提高公众对乳腺癌的关注。 图 1. 2020 年全球范围乳腺癌年龄标准化发病率预估 动物模型是疾病研究及治疗方法探索中必不可少的工具，一个理想的乳腺癌动物模型应与人乳腺癌的肿瘤分子特性及生物行为学等方面存在共性，以便于发病机制的研究及治疗新药的开发。但从癌症的分型来看，单一的动物模型对乳腺癌表型模拟程度有限，因此在实际研究中还需结合具体需求选择合适的动物模型，才能更好地达到研究目的。接下来小编将带大家一起了解一下不同的乳腺癌模型特点及如何选择合适的模型。 乳腺癌动物模型主流的乳腺癌小鼠
癌症已经成为影响人类健康的重要疾病，发病率呈现逐年上升趋势，癌症研究领域中公认的缺陷之一是缺乏能够研究癌变和癌症治疗的模型系统。在过去的几十年中，抗肿瘤治疗药物的研发呈现爆炸式的增长，但是绝大多数新疗法都不能顺利通过III期临床试验，其主要原因就是缺乏合适的体内模型。我们常用的人类肿瘤细胞系或患者源性肿瘤移植到免疫缺陷小鼠体内的肿瘤动物模型，使用人类肿瘤细胞系建立的动物模型称作肿瘤细胞系异种移植模型（Cancer cell line-based xenograft , CDX），而使
jchent 有意研究wnt信号通路，但是生手不知如何下手。看到一篇文献做的是鸟的wnt相关基因表达，我想换一种动物模型，比如将鸟换成小鼠，将来可以比较二者的不同。不确定这是否可算作是科研创新？意义大吗？非常感谢！！ qingguyouquan 我认为不算科研创新，是跟在别人后面走而已。不过也可以了，如果结果好的话毕业时没问题的。严格意义上的创新基本上是别人没怎么做或者没怎么涉及的，而你从另一个角度独辟蹊径，取得了一定成果
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