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- 2026年01月19日
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文献和实验高乳糖诱导的大鼠腹泻动物模型动物：
雄性Wistar大鼠，5周。
高乳糖诱导的大鼠腹泻动物模型建模：
大鼠适应环境7天后，喂食含35%乳糖代替淀粉的饮食，14天。在食用高乳糖饮食后24-48小时内诱发腹泻。以标准饲料喂养的大鼠为对照组。
模型评估：
空肠、回肠、近端结肠和远端结肠电镜观察。
高乳糖诱导的大鼠腹泻动物模型建立腹泻动物模型是研究腹泻发病机制及研发有效药物的重要手段,不同类型的腹泻需要建立相应的腹泻模型,目前国内外文献报道建立动物腹泻模型的方法有较大进展,但与临床疾病特点仍有一定差距,需进一步的研究和完善。
类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis，RA）是一种慢性、对称性、多关节病变为特征的自身免疫性疾病，主要表现为滑膜炎、软骨及骨破坏[1]。据统计，RA 每年的全球患病率为 0.5%-1%，其中女性患者多发于男性[2]。 图片来源：图虫创意 RA 发病机制尚不完全清楚，实验动物模型作为类风湿关节炎研究的重要载体，能在一定程度上模拟人类疾病，因此，选择合适的动物模型对于研究 RA 的发病机制、开发新药及制定防治方案等具有重要意义。目前，RA 动物模型主要使用啮齿类大小鼠，其优势
一、技术简介： 脑出血（cerebral hemorrhage）是指非外伤性脑实质内血管破裂引起的出血，占全部脑卒中的20%～30%，急性期病死率为30%～40%。目前实验造模的方法主要有脑立体定位注射自体血或者胶原酶，我公司有多年脑出血造模经验，可以满足实验要求。 脑缺血再灌注损伤（cerebral ischemia-reperfusion injury）是指脑缺血致脑细胞损伤，恢复血液再灌注后，其缺血性损伤反而进一步加重的现象。建立理想的脑缺血再灌注损伤动物模型是脑血管病研究的基础
增加,但乳糖诱导融合蛋白Trx-PrPC27-30的最高表达量(39.6%)比IPTG诱导的最高表达量(45.7%)低.可能是由于乳糖提高了细菌的生长速度,间接降低了质粒的拷贝数,导致表达量下降.乳糖浓度太低时,细菌在诱导表达早期已将乳糖消耗干净,造成诱导不足;乳糖浓度太高,细菌的生长速度过快,降低了质粒的拷贝数,融合蛋白Trx-PrPC 27-30的表达量又有所下降.所以乳糖诱导表现为融合蛋白Trx-PrPC 27-30的表达量,随乳糖浓度增加由低到高,然后又略有下降.当其他条件不变时,用3%乳糖诱导
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