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鸡小肠黏膜上皮细胞

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  • ¥2800 - 6200
  • 上海研生
  • YS-01X7039
  • 国产
  • 2025年07月15日
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      上海研生

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      5×10⁵Cells/T25培养瓶

    基本信息: 产品细节图片1
    细胞名称:鸡小肠黏膜上皮细胞
    商品货号:YS-01X7039
    产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶


    产品细节图片2

    原代细胞试用的实验类型:
    产品细节图片3
    原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究,如蛋白质组学、基因组学、细胞株(系)研究、DNA,RNA和遗传学研究等,还可应用于当今热门的
    生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。在这些应用中几乎都涉及了几个最常见的且最基础的细胞实验,如下:
    一、细胞增殖检测:
    常见检测方法:CCK8检测法 ,MTT检测法,Brdu检测法,Edu检测法,平板克隆形成
    二、细胞周期检测
    常见检测方法:流式检测细胞周期,标记有丝分裂百分率法
    三、细胞凋亡检测
    常见检测方法:流式检测细胞凋亡,线粒体膜电位,活性氧检测,Hoechst染色,电镜,TUNEL
    四、细胞转移能力检测
    常见检测方法:细胞划痕实验,Transwell实验,Invasion实验
    产品细节图片4
    产品细节图片5
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    产品细节图片6
    Cas9稳定表达的人卵巢腺癌细胞;SK-OV-3-Cas9-563 β-抑制蛋白1/2封闭多肽
    Cas9稳定表达的人结直肠腺癌细胞;HCT116-Cas9-565 超氧化物歧化酶1(铜/锌过氧化物歧化酶SOD)封闭多肽
    Cas9稳定表达的人结直肠腺癌细胞;HCT116-Cas9-566 肿瘤转移抑制基因GDIA2封闭多肽
    Cas9稳定表达的人结直肠腺癌细胞;HCT116-Cas9-568 跨膜和泛素样结构域蛋白1封闭多肽
    TSC22敲除的人结直肠腺癌细胞;HCT116-Cas9-TSC22KO-569 GTP环反馈调节蛋白封闭多肽
    Cas9稳定表达的人食管癌细胞;EC109-Cas9-571 富马酸水合酶封闭多肽
    Cas9稳定表达的人食管癌细胞;EC109-Cas9-572 磷酸二酯酶9A封闭多肽
    Cas9稳定表达的人食管癌细胞;EC109-Cas9-570 肿瘤坏死因子受体超家族成员5封闭多肽
    Cas9稳定表达的人结直肠腺癌细胞;HCT116-Cas9-567 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MAP4K4封闭多肽
    Cas9稳定表达的人恶性黑色素瘤细胞;A375-Cas9-574 脑衰蛋白反应调节蛋白4封闭多肽
    Cas9稳定表达的人恶性黑色素瘤细胞;A375-Cas9-575 葡萄糖6磷酸酶α/G6Pase-α封闭多肽
    Cas9稳定表达的人前列腺癌细胞;PC-3-Cas9-576 同源盒蛋白HOXB13封闭多肽
    Cas9稳定表达的人前列腺癌细胞;PC-3-Cas9-577 鸡小肠黏膜上皮细胞缓激肽B2受体封闭多肽
    Cas9稳定表达的人前列腺癌细胞;PC-3-Cas9-578 溶质载体转运蛋白家族36成员A2封闭多肽
    Cas9稳定表达的人子宫内膜腺癌细胞;HEC-1-B-Cas9-580 心肌特异性肌钙蛋白T封闭多肽

    原代细胞培养方法及注意事项:
    产品细节图片7

    1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
    2.布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。
    3.处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。
    4.剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。
    5.消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
    6.分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤
    掉尚未充分消化开的组织块。低速(500~1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。
    7.计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2~7.4范围,培养液呈微红色,如颜色
    偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。
    8.培养:置于36.5℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶盖需拧松半圈。
     

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    图标文献和实验
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      实验材料:1. 动物胎体胃黏膜,胃溃疡或胃癌手术切除的正常胃黏膜组织2. 1%Ⅳ胶原蛋白或1%明胶铺培养瓶,4℃冰箱内过夜,使用前在37℃培养箱内放置2h,然后用培养液浸洗1次。3. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素,pH7.44. 250000U/LⅠ型胶原酶或125000U/LⅠ型胶原酶和0.5%透明质酸酶,DMEM配置5. 解剖剪、解剖镊、眼科剪,眼科镊6. 离心管(15ml、50

    • 动物肠黏膜上皮细胞的培养

      胎鼠,放入70%乙醇中消毒1min。经腹正中切口取出小肠,放入预冷的PBS中。 2. 用PBS冲洗后,剪除肠系膜。纵行剪开肠壁,用PBS冲洗3次,洗去粘液。 3. 将肠壁剪成1mm3 左右的小块的组织块,放入20ml消化液中,37℃水浴中振荡消化30min。 4. 用吸管反复吹打组织块3-5min,然后以1000r/min,离心5min。吸去消化液后,加入PBS,反复吹打,悬浮沉淀的肠绒毛组织。在相差显微镜下观察可见单个黏膜上皮细胞或隐窝细胞团。 5. 将消化下来的细胞

    • 正常人食管黏膜上皮细胞培养

      2-3次,将黏膜剪成约1mm3 大小的组织块。 2. 将植块放入培养皿中,上皮面朝下;也可在培养皿内放入盖玻片,将组织块放在盖玻片上培养。 3. 当组织块贴壁后,加入适量培养液,培养液的量为能湿润组织块但不使组织块浮起为宜,在37℃、5%CO2 培养箱内静置培养。 4. 组织块贴壁1-3d后,补充培养液。以后每隔2-3d换液1次。 5. 植块培养3d后,细胞从植块边缘迁出。1周后,细胞向外迁移扩展,并逐渐分化,细胞的形态逐渐趋向正常食管黏膜上皮细胞

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