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- 详细信息
- 技术资料
- 肿瘤类型:
否
- 供应商:
上海研生
- 库存:
52
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 物种来源:
猪
- 规格:
5×10⁵Cells/T25培养瓶
基本信息:
细胞名称:猪心脏瓣膜内皮细胞
商品货号:YS-01X7019
产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
原代细胞试用的实验类型:
原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究,如蛋白质组学、基因组学、细胞株(系)研究、DNA,RNA和遗传学研究等,还可应用于当今热门的
生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。在这些应用中几乎都涉及了几个最常见的且最基础的细胞实验,如下:
一、细胞增殖检测:
常见检测方法:CCK8检测法 ,MTT检测法,Brdu检测法,Edu检测法,平板克隆形成
二、细胞周期检测
常见检测方法:流式检测细胞周期,标记有丝分裂百分率法
三、细胞凋亡检测
常见检测方法:流式检测细胞凋亡,线粒体膜电位,活性氧检测,Hoechst染色,电镜,TUNEL
四、细胞转移能力检测
常见检测方法:细胞划痕实验,Transwell实验,Invasion实验
公司正在出售的产品:
原代细胞培养方法及注意事项:
1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。
3.处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。
4.剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。
5.消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
6.分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤
掉尚未充分消化开的组织块。低速(500~1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。
7.计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2~7.4范围,培养液呈微红色,如颜色
偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。
8.培养:置于36.5℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶盖需拧松半圈。
细胞名称:猪心脏瓣膜内皮细胞
商品货号:YS-01X7019
产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
原代细胞试用的实验类型:
原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究,如蛋白质组学、基因组学、细胞株(系)研究、DNA,RNA和遗传学研究等,还可应用于当今热门的
生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。在这些应用中几乎都涉及了几个最常见的且最基础的细胞实验,如下:
一、细胞增殖检测:
常见检测方法:CCK8检测法 ,MTT检测法,Brdu检测法,Edu检测法,平板克隆形成
二、细胞周期检测
常见检测方法:流式检测细胞周期,标记有丝分裂百分率法
三、细胞凋亡检测
常见检测方法:流式检测细胞凋亡,线粒体膜电位,活性氧检测,Hoechst染色,电镜,TUNEL
四、细胞转移能力检测
常见检测方法:细胞划痕实验,Transwell实验,Invasion实验
公司正在出售的产品:
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| 小鼠抗人IgG杂交瘤细胞;mAbhIgG-503 | 重组猴缪勒管激素抑制因子 |
| 小鼠抗粉蛋白杂交瘤;mAbTCSIgG-507 | 钠通道亚基β4封闭多肽 |
| 小鼠抗人IgE杂交瘤细胞;mAbhIgE-509 | 转录因子AP-2γ封闭多肽 |
| 小鼠抗人IgE杂交瘤细胞;mAbhIgE-510 | 溶质载体家族24成员4封闭多肽 |
| 小鼠抗人IgE杂交瘤细胞;mAbhIgE-511 | 神经降压素受体3/糖蛋白95封闭多肽 |
| 小鼠抗人IgE杂交瘤细胞;mAbhIgE-512 | 甘胺酸-N-酰基转移酶封闭多肽 |
| 小鼠抗粉蛋白杂交瘤;mAbTCSIgG-508 | 嗜中性粒细胞胞浆因子4封闭多肽 |
| 兰州黑白花奶牛鼻镜细胞;NHBN | P27封闭多肽/周期素依赖激酶抑制剂 |
| 兰州黑白花奶牛舌尖细胞;NHBT | 卷曲螺旋结构域蛋白128封闭多肽 |
| 人喉癌淋巴结转移细胞;LLN | 螺旋环螺旋蛋白2封闭多肽 |
| 转人黏蛋白小鼠黑色素瘤细胞;B16-Muc1 | 猪心脏瓣膜内皮细胞磷酸化原癌基因c-Jun封闭多肽 |
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| 人B淋巴细胞母细胞;NTCC721.221 | 内毒素受体封闭多肽 |
原代细胞培养方法及注意事项:
1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。
3.处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。
4.剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。
5.消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
6.分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤
掉尚未充分消化开的组织块。低速(500~1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。
7.计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2~7.4范围,培养液呈微红色,如颜色
偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。
8.培养:置于36.5℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶盖需拧松半圈。
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猪心脏瓣膜内皮细胞
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