- ￥2800 - 6200
- 上海研生
- YS-01X8143
- 国产
- 2025年12月29日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 肿瘤类型：
否
- 供应商：
上海研生
- 库存：
45
- 生长状态：
贴壁
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
长梭状细胞
- 物种来源：
人
- 组织来源：
人的正常扁桃体组织
- 规格：
5×10⁵Cells/T25培养瓶
| 细胞名称 | 人扁桃体成纤维细胞 | 组织来源 | 人的正常扁桃体组织 |
| 商品货号 | YS-01X8143 | 种属来源 | 人 |
| 包被条件 | 换液频率 | 每2-3天换液一次 | |
| 生长特性 | 贴壁 | 细胞形态 | 长梭状细胞 |
| 传代特性 | 细胞特性确定传代 | 消化液 | 0.25%胰蛋白酶 |
| 培养基 | 原代成纤维细胞培养体系 | 培养条件 | 气相： 空气，95%；CO2 ，5% |
| 细胞简介 |
| 扁桃体是一对扁卵圆形的淋巴器官， 位于扁桃体窝内。扁桃体前下部分被子腭舌 弓遮盖，其上端未被覆盖的部分由结缔组织构成的扁桃体体囊包绕，此囊仅借疏 松结缔组织与咽肌相连。 扁桃体成纤维细胞主要位于扁桃体被膜中，这是一层致密的结缔组织， 它把腭扁 桃体与邻近器官隔开，有阻止腭扁桃体感染扩散的屏障作用。 |
质量检测：实验室分离的人扁桃体成纤维细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
人扁桃体成纤维细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，人扁桃体成纤维细胞以此保证该细胞的最佳培养状态。
二、细胞培养状态
发货时发送细胞电子版照片
三、使用方法
人扁桃体成纤维细胞是一种贴壁细胞，细胞形态呈长梭状细胞 ，在技术部标准操作流程下，细胞可传2-3代；建议您收到细胞后尽快进行相关实验。客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态。
2. 贴壁细胞消化
1)吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，
37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化；
3)用吸管轻轻吹打混匀，按传代比例接种T25培养瓶传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度
的细胞培养箱中静置培养；
4)待细胞完全贴壁后，培养观察；之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基。
3. 细胞收货脱落
1)收集所有细胞悬液，1000rpm，离心5min，保留沉淀；
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液0.5mL至离心管中，重悬沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱静置5-7min)；消化完向离心管内
加入5ml完全培养基终止消化；
3)经1000rpm，离心5min，丢弃上清，用5ml完全培养基(补加1%FBS，促进贴壁)重悬沉淀，接种于新的培养瓶内；
4)待细胞完全贴壁后，培养观察；之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基(37℃预热)。
4. 细胞实验
因原代细胞贴壁特殊性，贴壁的原代细胞在消化后转移至其他实验器皿（如玻璃爬片、培养板、共聚焦培养皿等）时，需要对实验
器皿进行包被，以增强细胞贴壁性，避免细胞因没贴好影响实验；包被条件常选用鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚赖氨酸PLL
（0.1mg/ml），明胶（0.1%），依据细胞种类而定。悬浮/半悬浮细胞无需包被。
原代细胞培养方法及注意事项：
1.准备：取各种已消毒的培养用品置于净化台面，紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：点燃酒精灯，安装吸管帽。
3.处理组织：把组织块置于烧杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如怀疑组织可能污染，可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。
4.剪切：用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块，以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液，然后一并倒入三角烧瓶中，结扎瓶口或塞以胶塞。
5.消化：或用恒温水浴，或置于37℃温箱消化均可，消化中每隔20分钟应摇动一次，如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
6.分离：在消化过程中见消化液发混浊时，可用吸管吸出少许消化液在镜下观察，如组织已分散成细胞团或单个细胞，立即终止消化，随即通过适宜不锈钢筛，滤掉尚未充分消化开的组织块。低速（500~1000转/分）离心消化液5分钟，吸出上清，加入适量含有血清的培养液。
7.计数：用计数板计数，如细胞悬液细胞密度过大，再补加培养液调整后，分装入培养瓶中。对大多数细胞来说，pH要求在7.2~7.4范围，培养液呈微红色，如颜色偏黄，说明液体变酸，可用NaHCO3调整。
8.培养：置于36.5℃温箱培养，如用CO2温箱培养，瓶盖需拧松半圈。
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文献和实验扁桃体摘除术 扁桃体摘除术是耳鼻咽喉科中常用的也是基本的手术。要求将整个扁桃体连同包膜完整切除，以治疗反复发生的慢性扁桃体炎，具有一定效果。但是对于扁桃体摘除术还是要采取重视和谨慎的态度，否则可以产生并发症，甚至造成严重的后果。 图1 扁桃体手术的局部麻醉方法 图2 扁桃体手术的切口 图3 将扁桃体与扁桃体窝分离 图4 圈套摘除扁桃体 图5 用棉球压迫止血 图6 全麻扁桃体手术体位 图7 置入张口器，暴露口咽 [适应证]
佚名 扁桃体位于消化道和呼吸道的交会处，此处的粘膜内含有大量淋巴组织，是经常接触抗原引起局部免疫应答的部位。 1．腭扁桃体 呈卵圆形，粘膜一侧表面覆有复层扁平上皮，上皮向固有层内陷入形成10～30个分支的的隐窝（crypt）。隐窝周围的固有层内有大量弥散淋巴组织及淋巴小结（图9－23）。隐窝深部的复层扁平上皮内含有许多T细胞、B细胞、浆细胞
又称扁桃腺，围绕上皮凹陷部淋巴小节的集合体，为哺乳动物所特有的构造。但与此近似的构造已在两栖类的口腔中发现。是在口腔以及口腔附近的是从第一鳃囊的壁上发生的，分向其他部位，然后形成颚扁桃体（ tonsilla palatina），舌扁桃体（ tons-illa lingualis），咽扁桃体（ tonsilla pharyngis），咽鼓管扁桃体（ tonsilla tubaria）等。
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