人Frataxin重组蛋白产品图

人Frataxin重组蛋白

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  • ¥960 - 14600
  • 博尔森生物
  • BES02040P
  • 中国/上海
  • 2025年07月14日
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    • 英文名

      Recombinant Human Frataxin Protein

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      上海博尔森生物科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃保存

    • 规格

      10µg/50µg/100µg/1mg

    规格:10µg产品价格:¥960.0
    规格:50µg产品价格:¥1660.0
    规格:100µg产品价格:¥2660.0
    规格:1mg产品价格:¥14600.0
    人Frataxin重组蛋白
    Recombinant Human Frataxin Protein
    Product Name: Recombinant Human Frataxin Protein
    Cat No.: BES02040P
    TargetID: Q16595
    Source: E.coli
    Gene Accession Number: 2395
    Peptide Sequence: 42-210aa
    Tag: N-6His
    Purity: >95% as determined by SDS-PAGE.
    Formulation: Freeze-dried powder
    Storage Buffer: Phosphate buffered saline (pH7.4) containing 0.01% sarcosyl, 5%Trehalose
    Storage Condition: Aliquot and store at -20℃ to -80℃ for up to 6 months, buffer containing 50% glycerol is recommen. 
    Category: Protein
    Species Reactivity: Human
    Predicted Molecular Mass: 21.1 kDa (190aa)
    Applications: Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB
    Size: 10ug  50ug  100ug  200ug  1mg
    Synonyms: CyaY, FA, FARR, FRDA, X25, FXN
    Conjugate: 1 mg/ml (determined by Bradford assay)
    产品细节图片1
    注意事项:该产品仅供科研实验使用,未经允许不得用于其它用途!以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。

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    图标文献和实验
    相关实验
    • Friedreich Ataxia: Detection of GAA Repeat Expansions and Frataxin Point Mutations

      premature death. FA is caused by insufficient levels of the protein, frataxin, which is involved in mitochondrial iron metabolism. All patients carry at least one copy of an intronic GAA triplet-repeat expansion that interferes with frataxin transcription

    • 重组蛋白应用

      近年来,重组蛋白的应用有了显著增长,与此同时,用于重组蛋白表达和纯化的技术和产品也得以增长。自从亲和标签融合技术出现以来,多种多样的短肽或蛋白亲和标签极大地方便了外源表达重组蛋白的分离与蛋白质复合体的纯化,已成为蛋白质研究领域不可或缺的工具。多聚组氨酸标签(His-tag)是目前高通量蛋白纯化最普遍使用的亲和标签,His 标签融合蛋白的固定化金属离子亲和层析(immobilized metal-ion affinity chromatography, IMAC)被作为主要的蛋白纯化方法。从重组蛋白

    • 重组蛋白生产的问题

      (1)复性效率低。传统的复性方法稀释法和透析法。稀释复性法对样品几十倍,甚至上百倍的稀释会使样品的体积急剧增大,给后续的分离纯化带来很大的困难,而且复性过程中需要较大的复性容器。透析法耗时较长,而且要多次更换透析溶液。这两种方法的共同缺点是蛋白质在复性过程中会发生聚集而产生大量沉淀,复性效率低,通常蛋白质的活性回收率只有5~20%,而且复性后的蛋白质溶液中含有大量的杂蛋白,需要进行进一步的分离纯化。 (2)工艺路线烦琐,生产周期长。在传统的重组蛋白质分离纯化工艺中,大多采用经典的软

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