大鼠腹腔主动脉内皮细胞

大鼠腹腔主动脉内皮细胞

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  • ¥2800 - 6200
  • 上海研生
  • YS-01X8086
  • 国产
  • 2025年12月10日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 肿瘤类型

    • 供应商

      上海研生

    • 库存

      59

    • 生长状态

      贴壁

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      铺路石状细胞

    • 物种来源

      大鼠

    • 组织来源

      腹腔主动脉组织

    • 规格

      5×10⁵Cells/T25培养瓶

    细胞简介:
    大鼠腹腔主动脉内皮细胞
    腹腔主动脉是人体的大动脉 ,直接延续于发自左心室的主动脉 ,胸腔主动脉 ,沿 脊柱左侧下行 ,主要负责腹腔脏器和腹壁的血液供应。腹腔主动脉内皮细胞组成 了主动脉内壁 ,并持续受到血流剪切应力的影响。  内皮细胞在切应力的作用下 , 分泌不同的内皮因子并进而影响血管收缩和生长。主动脉内皮细胞也调节细胞黏 附分子的表达来控制和精确调节炎症反应和组织纤维化。体外培养的原代主动脉 内皮细胞可有效地帮助研究者研究内皮功能失调的机理 ,动脉粥样化等疾病的发 病机理以及发展新的治疗方法。

    基本信息: 大鼠腹腔主动脉内皮细胞
    细胞名称:大鼠腹腔主动脉内皮细胞
    组织来源:腹腔主动脉组织
    商品货号:YS-01X8086
    种属来源:大鼠
    产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
    包被条件:
    培养基:原代内皮细胞培养体系
    换液频率:每2-3天换液一次
    生长特性:贴壁
    细胞形态:铺路石状细胞
    传代特性:根据细胞特性
    传代比例:
    消化液:0.25%胰蛋白酶
    培养条件:气相:空气 ,95%;  CO2 ,  5%



    大鼠腹腔主动脉内皮细胞

    原代细胞试用的实验类型:
    大鼠腹腔主动脉内皮细胞
    原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究,如蛋白质组学、基因组学、细胞株(系)研究、DNA,RNA和遗传学研究等,还可应用于当今热门的
    生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。在这些应用中几乎都涉及了几个最常见的且最基础的细胞实验,如下:
    一、细胞增殖检测:
    常见检测方法:CCK8检测法 ,MTT检测法,Brdu检测法,Edu检测法,平板克隆形成
    二、细胞周期检测
    常见检测方法:流式检测细胞周期,标记有丝分裂百分率法
    三、细胞凋亡检测
    常见检测方法:流式检测细胞凋亡,线粒体膜电位,活性氧检测,Hoechst染色,电镜,TUNEL
    四、细胞转移能力检测
    常见检测方法:细胞划痕实验,Transwell实验,Invasion实验
    大鼠腹腔主动脉内皮细胞
    大鼠腹腔主动脉内皮细胞
    公司正在出售的产品:
    大鼠腹腔主动脉内皮细胞
    小鼠骨髓瘤细胞;Sp2/0-Ag14 DH 5 alpha 大肠杆菌菌体蛋白
    非洲绿猴肾细胞;VERO 5-羟色胺受体2A封闭多肽
    抗丙型肝炎病毒核心抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株;HCV-C39 异烟肼血蓝蛋白偶联物
    抗乙型肝炎病毒表面抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株;HBS-r6 磷酸化肌球蛋白磷酸酶封闭多肽
    抗丙型肝炎病毒NS3抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株;HCVNS3-57 精子相关抗原8封闭多肽
    抗丙型肝炎病毒NS5抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株;NS5 钙粘蛋白相关蛋白CTNNA3封闭多肽
    抗丙型肝炎病毒膜区抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株;HCVEA-246 跨膜蛋白109封闭多肽
    抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株;RSV-4C1 钠氢通道蛋白9家族A9封闭多肽
    抗戍型肝炎病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株;HEV-4 肝细胞核因子6封闭多肽
    小鼠胚胎细胞;SC-1 富含脯氨酸跨膜蛋白3封闭多肽
    小鼠结缔组织L细胞株929克隆;L-929[L929] 结肠癌相关蛋白Mic1封闭多肽
    非洲绿猴肾细胞;CV-1 甲酰甘氨酰胺核苷酸转移酶封闭多肽
    人非小细胞肺癌细胞;H125 大鼠腹腔主动脉内皮细胞过敏毒素C3/补体C3封闭多肽
    人脐静脉内皮细胞;HUV-EC 锌指蛋白529封闭多肽
    人慢性髓系白血病细胞;K562 Kelch样蛋白10封闭多肽

    原代细胞培养方法及注意事项:
    大鼠腹腔主动脉内皮细胞

    1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
    2.布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。
    3.处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。
    4.剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。
    5.消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
    6.分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤
    掉尚未充分消化开的组织块。低速(500~1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。
    7.计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2~7.4范围,培养液呈微红色,如颜色
    偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。
    8.培养:置于36.5℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶盖需拧松半圈。
     

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