- ￥65 - 220
- Oumarsi /欧玛仕生物
- OMDCM-034
- 国内
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
欧玛仕(上海)生物科技有限公司
- 库存：
543
- 英文名：
Trypsin-EDTA Solution(0.25% Trypsin，0.02%EDTA)
- 规格：
100ml/500ml
| 规格： | 100ml | 产品价格： | ￥65.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500ml | 产品价格： | ￥220.0 |
产品参数
规 格 ：100ml ; 500ml
包 装 ：瓶装液体
产 地 ：国内
产品概述
本产品含0.25%胰酶和0.02%EDTA，经过滤除菌，可直接用于细胞及组织的消化。。
注意事项
1．由于组织或细胞性质不同，实验人员应依据具体情况，确定最佳消化时间；消化细胞时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁和生长状况；
2．本产品需注意无菌操作，避免消化液被微生物污染；
3．不宜 4℃长期保存，切忌反复冻融，小量使用时建议分装冻存；
4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
根据具体实验使用，注意避免微生物污染。
上海欧玛仕生物为您提供可靠的酶-EDTA消化液，选购培养基产品，请选择欧玛仕生物。
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文献和实验3）， 10% 胎牛血清。传代：吸去培养液。 用 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA 洗一次，以去除血清（血清会抑制胰酶的活性）。加 2 - 3 毫升 Trypsin-EDTA，放在 37℃ 培养箱内约 5 分钟，直到细胞全部脱落。加 6 - 8 毫升培养液，用移液器把细胞吹散。加适量的细胞到新的培养器皿中。（以 1：4 到 1：8 为宜，传代期间培养液更换 1 - 2 次）冻存：95% 培养液 + 5% DMSO 冻存于液氮。2. 293 细胞293 细胞比较容易转染
。其所显示的染色体带纹清晰，普通显微镜下可以分辨，标本可长期保存，因此被广泛应用。实验步骤（以下以贴壁培养细胞为例）一、实验准备1）细胞完全培养基：根据细胞类型和实际需要确定2）细胞消化液：0.25% Trypsin-EDTA3）磷酸缓冲液（PBS）：pH7.44）秋水仙素（或者秋水仙胺）溶液：20 μg/mL5）低渗液：0.075 M KCl 溶液6）固定液（新鲜配制）：甲醇：冰醋酸 = 3：17）Giemsa 染色液：先配置 1% Giemsa 原液（以甘油，甲醇配制），再以 PBS 稀释 10 倍
： 消化液里加入edta可以减少细胞成团的现象，血清可以终止胰酶的作用，如果是进口血清的话也能终止edta的作用。用胰酶消化后胰酶可以倒掉，也可以不倒，直接加血清终止，如果消化液中加入了edta的话，就要将消化液倒干净，如果细胞贴壁要求不是很严格的话，一般不需要进行离心。 鼻咽癌细胞。这种细胞的贴壁能力很强，用0.5%胰酶(含0.1%EDTA)一般要消化12~15min。用PBS洗涤时要洗净残余的培养基，加入胰酶后在培养箱中消化(避免细胞室温下受损以及在此温度时胰酶活性最强)至细胞
