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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
欧玛仕(上海)生物科技有限公司
- 库存:
543
- 英文名:
Trypsin-EDTA Solution(0.25% Trypsin,0.02%EDTA)
- 规格:
100ml/500ml
| 规格: | 100ml | 产品价格: | ¥65.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 500ml | 产品价格: | ¥220.0 |
产品参数
规 格 :100ml ; 500ml
包 装 :瓶装液体
产 地 :国内
产品概述
本产品含0.25%胰酶和0.02%EDTA,经过滤除菌,可直接用于细胞及组织的消化。。
注意事项
1.由于组织或细胞性质不同,实验人员应依据具体情况,确定最佳消化时间;消化细胞时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁和生长状况;
2.本产品需注意无菌操作,避免消化液被微生物污染;
3.不宜 4℃长期保存,切忌反复冻融,小量使用时建议分装冻存;
4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
根据具体实验使用,注意避免微生物污染。
上海欧玛仕生物为您提供可靠的酶-EDTA消化液,选购培养基产品,请选择欧玛仕生物。
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文献和实验新批次细胞。 示意图4 结论: 细胞培养的核心在于“稳”。绝大多数增殖缓慢的问题,皆源于细节疏漏。把控好密度、体系、操作与代次四大关键,搭配合规稳定的培养产品,就能从根源减少细胞应激与状态波动,让细胞增殖稳定、实验结果可控。 中乔新舟胰酶产品 名称 货号 胰酶/EDTA消化液(浓度0.05%) CSP048 胰酶细胞消化液0.25% CSP045 胰酶细胞消化液0.25% CSP046 0.25%胰酶细胞消化液(不含EDTA,不含酚红
3), 10% 胎牛血清。传代:吸去培养液。 用 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA 洗一次,以去除血清(血清会抑制胰酶的活性)。加 2 - 3 毫升 Trypsin-EDTA,放在 37℃ 培养箱内约 5 分钟,直到细胞全部脱落。加 6 - 8 毫升培养液,用移液器把细胞吹散。加适量的细胞到新的培养器皿中。(以 1:4 到 1:8 为宜,传代期间培养液更换 1 - 2 次)冻存:95% 培养液 + 5% DMSO 冻存于液氮。2. 293 细胞293 细胞比较容易转染
。其所显示的染色体带纹清晰,普通显微镜下可以分辨,标本可长期保存,因此被广泛应用。实验步骤(以下以贴壁培养细胞为例)一、实验准备1)细胞完全培养基:根据细胞类型和实际需要确定2)细胞消化液:0.25% Trypsin-EDTA3)磷酸缓冲液(PBS):pH7.44)秋水仙素(或者秋水仙胺)溶液:20 μg/mL5)低渗液:0.075 M KCl 溶液6)固定液(新鲜配制):甲醇:冰醋酸 = 3:17)Giemsa 染色液:先配置 1% Giemsa 原液(以甘油,甲醇配制),再以 PBS 稀释 10 倍
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胰酶-EDTA消化液(0.25%胰酶,不含酚红).pdf 附 (下载 1 次)
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