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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
欧玛仕(上海)生物科技有限公司
- 库存:
545
- 英文名:
Trypsin-EDTA Solution(0.05% Trypsin)
- 规格:
100ml/500ml
| 规格: | 100ml | 产品价格: | ¥60.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 500ml | 产品价格: | ¥200.0 |
产品参数
规 格 :100ml ; 500ml
包 装 :瓶装液体
产 地 :国内
产品概述
本产品含0.05%胰酶和0.02%EDTA,经过滤除菌,可直接用于细胞及组织的消化。
注意事项
1.由于组织或细胞性质不同,实验人员应依据具体情况,确定消化时间;消化细胞时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁和生长状况
2.本产品需注意无菌操作,避免消化液被微生物污染
3.不宜 4℃长期保存,切忌反复冻融,小量使用时建议分装冻存
4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作
使用方法
根据具体实验使用,注意避免微生物污染。
上海欧玛仕生物为您提供可靠的胰酶-EDTA消化液,选购培养基产品,请选择欧玛仕生物。
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文献和实验消化后胰酶可以倒掉,也可以不倒,直接加血清终止,如果消化液中加入了edta的话,就要将消化液倒干净,如果细胞贴壁要求不是很严格的话,一般不需要进行离心。丁香园网友goodayellen的观点为:我也是刚做细胞培养不久,用的胰酶是0。05%胰酶+0。02%EDTA,开始是消化细胞总是成团(计数严重不准)。现在消化基本都是单细胞悬液了,总结了一下经验:1,细胞千万不能长太满,80-90%就好(细胞刚刚基本成单层细胞,没有出现成层生长)2 用pbs洗两遍,加入消化液,镜下看出现细胞回缩,倒掉消化液(放置一会
易造成细胞膜损伤而出现细胞坏死的假阳性,甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-荧光素的结合从而干扰对于细胞凋亡的检测。同时,胰酶细胞消化液中应尽量不含EDTA,因为EDTA可能会影响Annexin V与磷脂酰丝氨酸的结合。 加入步骤1中收集的细胞培养液,将细胞轻轻吹打下来,转移到离心管内,300 g离心5 min,弃上清,收集细胞,用PBS洗涤细胞一次,轻轻悬浮细胞并计数。 注意:加入细胞培养液非常重要,一方面可以收集已经悬浮的发生凋亡或坏死的细胞,另一方面细胞培养液中的血清
3分钟,0.05%胰酶-EDTA 3~5分钟,贴壁细胞即可完全飘起。 象你这种情况,估计是胰酶失效,3月28到今天4月17日,你只是把胰酶放在4度保存,时间和温度都不合适。 也有一种可能性:生长状态不好的细胞,消化时间也会延长。但我们还没有消化超过5分钟还不能work的情况。











