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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 肿瘤类型:
否
- 供应商:
上海研生
- 库存:
40
- 生长状态:
贴壁
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
长梭形细胞,不规则细胞
- 物种来源:
兔
- 组织来源:
主动脉
- 规格:
5×10⁵Cells/T25培养瓶
基本信息:
细胞名称:兔腹腔主动脉外膜成纤维细胞
组织来源:主动脉
商品货号:YS-01X7994
种属来源:兔
产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
包被条件:
培养基:原代成纤维细胞培养体系
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性:贴壁
细胞形态:长梭形细胞,不规则细胞
传代特性:根据细胞特性
传代比例:
消化液:0.25%胰蛋白酶
培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%
细胞简介:

腹腔主动脉是人体的大动脉,直接延续于发自左心室的主动脉,胸腔主动脉,沿脊柱左侧下行,主要负责腹腔脏器和腹壁的血液供应。主动脉是由内膜、中层弹力层和外膜构成,三层紧密贴合在一起。其中,外膜是专门的支持组织,外膜成纤维是外膜的主要成分,在血管炎症反应、血管重塑等方面发挥重要作用。
原代细胞试用的实验类型:

原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究,如蛋白质组学、基因组学、细胞株(系)研究、DNA,RNA和遗传学研究等,还可应用于当今热门的
生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。在这些应用中几乎都涉及了几个最常见的且最基础的细胞实验,如下:
一、细胞增殖检测:
常见检测方法:CCK8检测法 ,MTT检测法,Brdu检测法,Edu检测法,平板克隆形成
二、细胞周期检测
常见检测方法:流式检测细胞周期,标记有丝分裂百分率法
三、细胞凋亡检测
常见检测方法:流式检测细胞凋亡,线粒体膜电位,活性氧检测,Hoechst染色,电镜,TUNEL
四、细胞转移能力检测
常见检测方法:细胞划痕实验,Transwell实验,Invasion实验

原代细胞培养方法及注意事项:


1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。
3.处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。
4.剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。
5.消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
6.分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤掉尚未充分消化开的组织块。低速(500~1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。
7.计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2~7.4范围,培养液呈微红色,如颜色偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。
8.培养:置于36.5℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶盖需拧松半圈。

公司正在出售的产品:

| 人包皮成纤维细胞(含SV 40T) | 蛋白酶激活复合物亚基1封闭多肽 |
| 人角膜上皮细胞 | NADH氧化还原酶辅酶7封闭多肽 |
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| 鼠肝星形细胞 | 黑色素瘤硫酸软骨素蛋白多糖封闭多肽 |
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文献和实验最 好为 3~5 毫米,然后用丝线扎紧。 切勿将灌注针放在左心室内,这样由于主动脉瓣的关闭,灌注液很难进入主动脉,而是沿着心室的切口流出,致使灌注失败。另外,灌注针插入成功后,一定要用剪刀剪开右心耳而不是右心室,这是灌流液的出口。剪开心尖的位置一定要掌握好,不能偏右使灌注针插入右心室。 五、注意事项 1. 针头大小与动物的种类有关,同时针头一定要磨钝。2. 检查灌注泵的运作情况,一定排出管子的气泡和空气,防止空气栓塞。3. 经腹腔暴露胸腔,先清楚升主动脉外面的脂肪组织和心外膜组织。4. 将针头经左心室插入升主动脉
材料与方法: 材料 : 培养皿、培养瓶、烧瓶、试管,玻璃针等。 眼科剪、眼科镊、手术刀片。 5%CO2孵箱、PH计。 恒温水浴箱。 PMi1640培养基,D-Hank’s缓冲液 、胎牛血清,内皮生长因子(ECGF),青霉素,链霉素,戊巴比妥钠等。 方法: 1、取材:4~6wWistar大鼠, 大剂量2%戊巴比妥钠麻醉处死,将处死后的大鼠浸入75%酒精中,放入超净台。在无菌状态下剪开胸腹腔,分离胸主动脉,用2ml注射器从主动脉弓处向胸主动脉注入D-Hank’s液,驱除残血,取主动脉
Nature 解读:David R. Liu 等通过体内碱基编辑实现治疗小鼠Hutchinson-Gilford早衰综合征
和 15 倍。 图片来源:NatureABE 怎样递送到小鼠体内,效果怎么样?由于 HGPS 导致全身不同的组织均受早熟症的影响,研究者为了将 ABE 输送到全身,构建了腺病毒(AAV)递送系统。在体内实验中,为了比较注射途径和时间对体内编辑的影响,研究者对 P3(3 日龄)小鼠(n=4)和 P14(2 周龄)小鼠(n=5)进行了眶后注射,并对 P14 小鼠(n=5)进行了腹腔注射。在 6 周时,P14 眶后注射在主动脉和骨骼中的编辑效率最高。三种注射途径对心脏组织(不包括主动脉)的编辑效率相似
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