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- 2025年08月25日
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文献和实验有干扰物质，直接包被不易成功，可采用捕获包被法，即先包被与固相抗原相应的抗体，然后加入抗原，形成固相抗原。洗涤除去抗原中的杂质，然后再加标本和酶标抗体进行竞争结合反应。竞争法测抗体有多种模式，可将标本和酶标抗体与固相抗原竞争结合，抗HBc ELISA一般采用此法。另一种模式为将标本与抗原一起加入到固相抗体中进行竞争结合，洗涤后再加入酶标抗体，与结合在固相上的抗原反应。抗HBe的检测一般采用此法。2.2.5 竞争法测抗原小分子抗原或半抗原因缺乏可作夹心法的两个以上的位点，因此不能用双抗体夹心法进行
盒作者：muyanqbj2004 回复数：0000【求购】求购kiss-1, BRMS1 ,cd82 抗体作者：ciwawa123 回复数：0000【求购】抗大鼠的4型胶原组化一抗作者：cs99 回复数：0000【求购】ELISA KIT作者：foxrose 回复数：0000【求购】低价转让大鼠IFN-α定量EIA试剂盒作者：白兰石 回复数：0000【求购】大鼠抗CD154作者：liuzhg328 回复数：0000【求购】0.6%缓冲hetastarch液作者：紫钢 回复数：0000
蛋白，其融合表达目的蛋白后具有以下优点：1.FLAG作为融合表达标签，其通常不会与目的蛋白相互作用并且通常不会影响目的蛋白的功能、性质，这样就有利用研究人员对融合蛋白进行下游研究。2.融合FLAG的目的蛋白，可以直接通过FLAG进行亲和层析，此层析为非变性纯化，可以纯化有活性的融合蛋白，并且纯化效率高。3.FLAG作为标签蛋白，其可以被抗FLAG的抗体识别，这样就方便通过Western Blot、ELISA等方法对含有FLAG的融合蛋白进行检测、鉴定。4.融合在N端的FLAG，其可以被肠激酶切除（DDDK
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