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文献和实验有干扰物质,直接包被不易成功,可采用捕获包被法,即先包被与固相抗原相应的抗体,然后加入抗原,形成固相抗原。洗涤除去抗原中的杂质,然后再加标本和酶标抗体进行竞争结合反应。竞争法测抗体有多种模式,可将标本和酶标抗体与固相抗原竞争结合,抗HBc ELISA一般采用此法。另一种模式为将标本与抗原一起加入到固相抗体中进行竞争结合,洗涤后再加入酶标抗体,与结合在固相上的抗原反应。抗HBe的检测一般采用此法。2.2.5 竞争法测抗原小分子抗原或半抗原因缺乏可作夹心法的两个以上的位点,因此不能用双抗体夹心法进行
R&D Systems支原体污染检测新方法(ELISA)专辑
板上的链亲和素的微孔板进行捕获,同时加入碱性磷酸酶标记的抗地高辛检测抗体检测,最 后加入底物显色,通过比色法得出检测结果。 二.R&D Systems MycoProbe®试剂盒的特点和优势: 1. 试 验结果准确。以往采用PCR法检测支原体污染时,多重扩增可导致假阳性,而且过量样品的使用可导致假阴性。同时运用荧光染色方法时由于支原体吸附在细胞上 而不易上色从而检测不到支原体的污染(假阴性)。而R&D Systems MycoProbe®试剂盒,通过“核苷酸夹心”原理的新方法,采用
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