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文献和实验,或者 λ 链)。 Anti-IgG (H+L) 抗体比只抗片段的抗体识别更多的抗原表位,适合普通的免疫检查过程。 Anti-IgG , Fc/ Fc γ fragment specific 这类抗体和 IgG 重链的 Fc 部分反应。它们通过 ELISA 检测,和 / 或针对 Fab 片段吸附测试。某些情况下,这类抗体需要额外检测和 / 或吸收处理来降低 IgM 和 或 IgA 的交叉反应。在这种情况下( 抗人,抗鼠和抗大鼠 ),抗体标有“抗 IgG ( Fc γ )”,表示
测定,可以采用竞争法模式。其原理是标本中的抗原和一定量的酶标抗原竞争与固相抗体结合。标本中抗原量含量愈多,结合在固相上的酶标抗原愈少,最后的显色也愈浅。小分子激素、药物等ELISA测定多用此法。2.2.6 捕获包被法测抗体(经典方法)IgM抗体的检测用于传染病的早期诊断中。间接法ELISA一般仅适用于检测总抗体或IgG抗体。如用抗原包被的间接法直接测定IgM抗体,因标本中一般同时存在较高浓度的IgG抗体,后者将竞争结合固相抗原而使一部份IgM抗体不能结合到固相上。因此如用抗人IgM作为二抗,间接测定IgM
Balb/c小鼠的B细胞和它的骨髓瘤细胞。大鼠的单抗制备通常用Lou/c大鼠及其骨髓瘤和Y3/AO大鼠及其骨髓瘤细胞。B细胞是从免疫动物的脾脏中分离出来的。动物免疫方法与抗血清制备相同,只是在制备脾脏前3d必须进行一次静脉加强注射以保证得到的B细胞有旺盛的分泌抗体的活性。骨髓瘤细胞有许多细胞株是经过诱变和筛选得到的缺陷型。筛选的标准是:①瘤细胞本身不产生抗体或者产生抗体的某种链,但不能分泌;②是次黄嘌呤鸟嘌呤核苷酸转移酶(HGPRT)和胸腺嘧啶激酶(TK)的缺陷型。因为这种缺陷型的瘤细胞正常的核酸
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