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- 2025年11月13日
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文献和实验了：任何在前处理、孵育、洗涤或读数环节引入的系统性偏差，都会被 S 型曲线放大，最终反映为浓度计算结果的显著偏移。 样本采集与处理规范 1. 通用原则 （1）容器要求。 样本收集应使用一次性无热原、无内毒素试管，避免外源性热源或内毒素对免疫反应体系的干扰。 （2）避免溶血。 红细胞溶解后会释放具有过氧化物酶活性的物质。在以 HRP（辣根过氧化物酶）为标记的 ELISA 体系中，溶血样本易产生额外的非特异性显色，抬高本底。血清采集及分离过程中应尽量避免机械性溶血。 （3）冻融
Mannheim 公司试剂盒，生物标记的小鼠抗组蛋白单克隆抗 体。 2 ．过氧化物酶（-POD ）标记的小鼠抗DNA 单克隆抗体 3 ．链霉亲合素包被的微孔板 4 ．DNA －组蛋白复合物，作为阴性对照。 5 ．ABTS 底物 6 ．溶解缓冲液 7 ．温育缓冲液 8 ．底物缓冲液 （三）样品 1 ．培养
双抗体夹心酶免疫 法，应用小鼠抗DNA和抗组蛋白的单克隆抗体，与核小体片段形成夹心结构，可特异性检测细胞溶解物中的核小体片段。 (二)材料与试剂 1.采用Boehringer Mannheim公司试剂盒，生物标记的小鼠抗组蛋白单克隆 抗 体。 2.过氧化物酶(-POD)标记的小鼠抗DNA单克隆 抗体 3.链霉亲合素包被的微孔板 4.DNA-组蛋白复合物，作为阴性对照。 5.ABTS底物 6.溶解
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