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文献和实验相关实验
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相关因子（TRAF）招募至CD40胞质尾至少两个不同的结合位点。随后TRAF招募TRAF相互作用激酶，最终共同影响一系列特征明确的信号转导通路，包括核因子-κB（NF-κB）、p38/丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）和c-Jun-NH2-激酶（JNK）通路（图4） [14]。 图4. CD40信号系统 *本图源自《Clinical Cancer Research》发表文章 [14]。 现有关于CD40/CD40L相互作用的研究提示，CD40/CD40L对多种肿瘤免疫系统中的关键分子具有影响。例如，在某些B细胞
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