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提供 牛p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)ELISA

kit 多种种属
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  • ¥1680 - 2268
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  • JC-E0594
  • 国内
  • 2025年07月14日
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    • 供应商

      上海机纯实业有限公司

    • 库存

      193

    • 适应物种

      人/动物/植物上海机纯实业有限公司

    • 规格

      48T/96T

    规格:48T产品价格:¥1680.0
    规格:96T产品价格:¥2268.0
    提供 牛p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)ELISA kit 多种种属产品种属齐全,提供试剂盒说明书,提供免费代测服务,提供技术指导,欢迎联系,全国各地区包邮,含税含运费,售前、售中、售后yi条龙服务,为用户在生化科学领域提供“一站式”服务,成为这个行业的ling导者,敬请放心购买。

    质控血清的制备:
    1、收集新鲜的无溶血、无黄疸、无细菌污染的阳性血清。
    2、56℃加热10小时来活。
    3、离心或过滤除去沉淀。
    4、用10%的小牛血清或正常人血清(PBS缓冲液)将收集的血清稀释至所需的浓度。
    5、抽滤除菌,提供 牛p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)ELISA kit 多种种属按一次使用的量分装小安瓿,封口,20℃保存备用,不可反复冻融,被检物要求检出的水平常被认为是质控血清应选择的水平。
    6、标定含量,20-30次测定结果删除>±2SD数据的均值作为靶值,并与已知定值血清对比测定。

    小知识:
    A、稳定性:产品冻融后尽短时间用完,避免反复冻融,夏季运输注意冷藏,不同批次的抗体不推荐混合使用。
    B、安全性:由于本提供 牛p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)ELISA kit 多种种属为动物源性材料且加有叠氮na防腐,实验操作时应严格按照实验室生物、化学安全规定进行。
    C、不同的试剂配方可能需要不同的抗体添加比例,请根据实验结果选择合理的抗体添加量,
    产品仅供于科研或体外诊断用,请勿用于人体实验/治疗。

    提供 牛p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)ELISA kit 多种种属服务承诺:
    1. 所购产品均质量保证,有任何质量方面的问题,一律免费包换。
    2. 试剂盒方面全程提供技术指导,还有免费代测的服务。
    3. 本公司出售的任何产品均是保质保量,客户有任何疑问,都将给出解决方案。

    产品细节图片1
    同品牌产品如下: 

    人分拣连接蛋白2(SNX2)ELISA试剂盒
    人原钙黏素1(PCDH1)ELISA试剂盒
    人核糖核酸酶A2(RNASE2)ELISA试剂盒
    人F-肌动蛋白(F-actin)ELISA试剂盒
    人白介素35(IL35)ELISA试剂盒
    人高尔基蛋白73(GP-73)ELISA试剂盒
    人促泌素(SCGN)ELISA试剂盒
    人妊娠相关血浆蛋白A2(PAPPA2)ELISA试剂盒
    人腺苷酸环化酶1(AC-1)ELISA试剂盒
    人输入蛋白11(IPO11)ELISA试剂盒
    人肿瘤坏死因子配体超家族成员13(TNFSF13)ELISA试剂盒
    人血栓素B2(TXB2)ELISA试剂盒
    人军团菌抗体IgM(LPAb-IgM)ELISA试剂盒
    人雌一醇(E1)ELISA试剂盒
    人乙醇脱氢酶7(ADH7)ELISA试剂盒
    人白细胞免疫球蛋白样受体亚家族B成员4(LILRB4)ELISA试剂盒
    人信号传导子及转录激活子6(STAT6)ELISA试剂盒
    人白介素3介导核因子(NFIL3)ELISA试剂盒
    人水通道蛋白8(AQP8)ELISA试剂盒
    人磷酸激酶1(PGK1)ELISA试剂盒
    人抗子宫内膜抗体(EMAb)ELISA试剂盒
    人S100B蛋白(S-100B)ELISA试剂盒
    人分泌型磷脂酶A2(sPLA2)ELISA试剂盒
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    人L-苏氨酸脱氢酶(TDH)ELISA试剂盒
    人B-淋巴酪氨酸激酶(BLK)ELISA试剂盒
    人生长调节致癌基因γ/黑素瘤生激因子(GROγ/CXCL3/MGSA)ELISA试剂盒
    人透明质酸合酶2(HAS2)ELISA试剂盒
    人肝配蛋白A受体10(EPHA10)ELISA试剂盒
    人磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)ELISA试剂盒
     

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    • 【求助】急急求助答案——关于SB203580抑制P38MAPK的自身磷酸化

      等,它们在在p38 MAPK信号通路的研究中的有效性均已经被充分证明。其阻断机理不是作用于其上游激酶或下游作用底物,而是通过直接或间接竞争性与p38a、P亚基上的具有ATP酶活性的结合位点结合,使P38MAPK失去与ATP结合的能力,从而使其失去激酶活性,实现对P38MAPK信号通路的抑制作用[1]。 [1] Lisnock J,Tebben A,Frantz B,et al. Molecular basis for p38 protein kinase inhibitor

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