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人大隐静脉平滑肌细胞

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  • ¥2800 - 6200
  • 上海研生
  • YS-01X7300
  • 国产
  • 2025年12月29日
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    • 供应商

      上海研生

    • 库存

      56

    • 生长状态

      贴壁

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      成纤维细胞样

    • 物种来源

    • 组织来源

      大隐静脉组织

    • 规格

      5×10⁵Cells/T25培养瓶

    基本信息:产品细节图片1
    细胞名称:人大隐静脉平滑肌细胞
    组织来源:大隐静脉组织
    商品货号:YS-01X7300
    种属来源:人
    产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
    包被条件:
    培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
    换液频率:每2-3天换液一次
    生长特性:贴壁
    细胞形态:成纤维细胞样
    传代特性:可传5代左右;3代以内状态最佳
    传代比例:
    消化液:0.25%胰蛋白酶
    培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%


    细胞简介:
    产品细节图片2

    人大隐静脉平滑肌细胞分离自大隐静脉;大隐静脉起于足背静脉弓内侧端,经内踝前方,沿小腿内侧缘伴隐神经上行,经股骨内侧髁后方,进入大腿内侧部,与股内侧皮神经伴行,逐渐向前上,在耻骨结节外下方穿隐静脉裂孔,汇入股静脉,其汇入点称为隐股点。有5条属支:旋髂浅静脉、腹壁浅静脉、阴部外静脉、股内侧浅静脉和股外侧浅静脉,它们汇入大隐静脉的形式多样,相互间吻合丰富。大隐静脉曲张行高位结扎时,须分别结扎、切断各属支,以防复发。大隐静脉平滑肌细胞主要功能:①血管平滑肌细胞的生长潜力是原发血管病发的重要异常因素;②参与血管壁的炎症反应,并与血管疾病的进展和稳定有关。因此,研究大隐静脉平滑肌细胞的代谢和信号通路是研究大隐静脉扩张等疾病的良好实验材料。大隐静脉平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。

    产品细节图片3
    原代细胞试用的实验类型:
    产品细节图片4
    原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究,如蛋白质组学、基因组学、细胞株(系)研究、DNA,RNA和遗传学研究等,还可应用于当今热门的
    生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。在这些应用中几乎都涉及了几个最常见的且最基础的细胞实验,如下:
    一、细胞增殖检测:
    常见检测方法:CCK8检测法 ,MTT检测法,Brdu检测法,Edu检测法,平板克隆形成
    二、细胞周期检测
    常见检测方法:流式检测细胞周期,标记有丝分裂百分率法
    三、细胞凋亡检测
    常见检测方法:流式检测细胞凋亡,线粒体膜电位,活性氧检测,Hoechst染色,电镜,TUNEL
    四、细胞转移能力检测
    常见检测方法:细胞划痕实验,Transwell实验,Invasion实验
    产品细节图片5
    原代细胞培养方法及注意事项:
    产品细节图片6
    1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
    2.布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。
    3.处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。
    4.剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。
    5.消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
    6.分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤
    掉尚未充分消化开的组织块。低速(500~1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。
    7.计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2~7.4范围,培养液呈微红色,如颜色
    偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。
    8.培养:置于36.5℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶盖需拧松半圈。
    产品细节图片7
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    产品细节图片8
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    相关实验
    •  缺氧时机体的机能代谢变化

      ,通过肾脏代偿性地排出HCO3-,脑脊液内的HCO3-也逐渐通过血脑屏障进入血液,使脑组织中pH逐渐恢复正常,此时方能充分显示缺氧兴奋缺氧的作用。久居高原肺气量回降,可能与外周化学感受器对缺氧的敏感性降低有关。据观察,世居高原者之颈动脉体的平均体积比世居海平面者大6.7倍,患慢性阻塞性肺病的病人的颈动脉比正常人大一倍以上。电镜观察表明,在慢性低张性缺氧的早期,颈动脉体增大,其中I型细胞增多,因I型细胞中嗜锇体含儿茶酚胺类神经介质,其增多可能具代偿意义。但在缺氧晚期,在增大的颈动脉体中嗜锇体的中心

    • 缺氧时机体的代偿性反应

      气的增加受限。2~3日后,通过肾脏代偿性地排出HCO3-,脑脊液内的HCO3-也逐渐通过血脑屏障进入血液,使脑组织中pH逐渐恢复正常,此时方能充分显示缺氧兴奋缺氧的作用。久居高原肺气量回降,可能与外周化学感受器对缺氧的敏感性降低有关。据观察,世居高原者之颈动脉体的平均体积比世居海平面者大6.7倍,患慢性阻塞性肺病的病人的颈动脉比正常人大一倍以上。电镜观察表明,在慢性低张性缺氧的早期,颈动脉体增大,其中I型细胞增多,因I型细胞中嗜锇体含儿茶酚胺类神经介质,其增多可能具代偿意义。但在缺氧晚期,在增大

    • 实验动物的给药途径和方法及药量计算方法

      弯曲,或拔针后随即以干棉球按住注射部位以止血。 2、豚鼠:可采用前肢皮下头静脉、后肢小隐静脉注射或耳缘静脉注射。 3、家兔:一般采用耳缘静脉注射。注射时先将家兔用固定盒固定,拔去注射部位的毛,用酒精棉球涂擦耳缘静脉,并用手指弹动或轻轻揉擦兔耳,使静脉充血,然后用左手食指和中指压住耳根端,拇指和小指夹住耳边缘部,以无名指放在耳下作垫,右手持注射器从静脉末端刺入血管,注入药液。注射后,用纱布或脱脂棉压迫止血。 四、给药剂量 不同种类的实验动物一次给药能耐受的最大剂量不同,灌胃

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