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大鼠脉络膜血管细胞

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  • ¥2800 - 6200
  • 上海研生
  • YS-01X7813
  • 国产
  • 2026年01月06日
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    • 详细信息
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    • 肿瘤类型

    • 供应商

      上海研生

    • 库存

      27

    • 生长状态

      贴壁

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      内皮细胞样

    • 物种来源

      大鼠

    • 组织来源

      脉络膜组织

    • 规格

      5×10⁵Cells/T25培养瓶

    细胞简介:
    产品细节图片1
    大鼠脉络膜血管内皮细胞分离自眼球脉络膜组织;脉络膜在视网膜和巩膜之间,含有 丰富血管和色素细胞,对外力冲击的耐受性较视网膜差,当眼球受到从前面来的外力的冲 击作用通过玻璃体传到后极部时,坚硬的巩膜在其外面又有抵抗作用,使脉络膜在内外两 种作用夹攻下而发生破裂和出血。脉络膜呈暗褐色,围绕视神经乳头部有照膜,为青绿色 带金属光泽的三角形区。脉络膜是眼球中膜的后2/3处的薄膜,由纤维组织、小血管和毛 细血管组成,软而薄,棕红色,在巩膜和视网膜之间,续连于睫状体后方。脉络膜的血循 环营养视网膜外层,其含有的丰富色素起遮光暗房作用。主要功能是营养视网膜外层及玻 璃体,并有遮光作用,使反射的物象清楚。同时对视觉系统起保护作用,对整个视觉神经 有调节作用。续连于睫状体后方,含丰富的血管和色素细胞,有营养和遮光作用。

    基本信息: 产品细节图片2
    细胞名称:大鼠脉络膜血管细胞
    组织来源:脉络膜组织
    商品货号:YS-01X7813
    种属来源:大鼠
    产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
    包被条件:PLL(0.1mg/ml),明胶(0.1%)
    培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
    换液频率:每2-3天换液一次
    生长特性:贴壁
    细胞形态:内皮细胞样
    传代特性:可传2-3代
    传代比例:
    消化液:0.25%胰蛋白酶
    培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%



    产品细节图片3

    原代细胞试用的实验类型:
    产品细节图片4
    原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究,如蛋白质组学、基因组学、细胞株(系)研究、DNA,RNA和遗传学研究等,还可应用于当今热门的
    生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。在这些应用中几乎都涉及了几个最常见的且最基础的细胞实验,如下:
    一、细胞增殖检测:
    常见检测方法:CCK8检测法 ,MTT检测法,Brdu检测法,Edu检测法,平板克隆形成
    二、细胞周期检测
    常见检测方法:流式检测细胞周期,标记有丝分裂百分率法
    三、细胞凋亡检测
    常见检测方法:流式检测细胞凋亡,线粒体膜电位,活性氧检测,Hoechst染色,电镜,TUNEL
    四、细胞转移能力检测
    常见检测方法:细胞划痕实验,Transwell实验,Invasion实验
    产品细节图片5
    产品细节图片6
    公司正在出售的产品:
    产品细节图片7
    小鼠杂交瘤细胞株;PP65 重组人骨钙素蛋白
    小鼠杂交瘤细胞株;2B11 甘露糖苷酶α胞浆封闭多肽
    小鼠杂交瘤细胞株;Flounder IgM-H 磷酸化细胞凋亡抑制因子封闭多肽
    一种产生抗罗非鱼无乳链球菌的单克隆抗体的杂交瘤细胞株;4C12 G蛋白GTP-GDP解离刺激因子1封闭多肽
    一种产生抗罗非鱼无乳链球菌的单克隆抗体的杂交瘤细胞株;3A9 神经肽Y受体2封闭多肽
    小鼠杂交瘤细胞株;3B8 磷酸化乳腺癌易感基因1封闭多肽
    小鼠杂交瘤细胞NC-4D12 植烷酰辅酶A羟化酶2封闭多肽
    小鼠杂交瘤细胞株;CImAb5H9B 肌动蛋白抑制因子1封闭多肽
    小鼠杂交瘤细胞株;4-F10 肌球蛋白1D/MYO1 Gamma封闭多肽
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    小鼠杂交瘤细胞株;2H4 卷曲螺旋结构域蛋白92封闭多肽
    小鼠杂交瘤细胞株;3A6 FKRP蛋白封闭多肽
    小鼠杂交瘤细胞株;1D7 大鼠脉络膜血管细胞细胞色素P450 4Z2P封闭多肽
    小鼠杂交瘤细胞株;XYCDY-NDV-3E11 半乳糖脑苷脂酶封闭多肽
    小鼠杂交瘤细胞株;XYCDY-1BV-3G5 磷酸化表皮生长因子受体封闭多肽

    原代细胞培养方法及注意事项:
    产品细节图片8

    1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
    2.布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。
    3.处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。
    4.剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。
    5.消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
    6.分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤
    掉尚未充分消化开的组织块。低速(500~1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。
    7.计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2~7.4范围,培养液呈微红色,如颜色
    偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。
    8.培养:置于36.5℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶盖需拧松半圈。
     

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    图标文献和实验
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      ,0.6~2.0μm大小的荧光微球适合于这一类的研究,如分析大鼠中性粒细胞、人横纹导管细胞、小鼠腹膜巨噬细胞、人多核白细胞的吞噬功能或不同调理素调理作用对吞噬功能的影响等。 (4)血流分析,10-15 μm大小7种颜色的荧光可供研究组织中局部血流情况,如肿瘤脉管血流速率、视网膜和脉络膜循环、肺泡微管的功能直径定位等。 (5)敏感性诊断试剂,如替代一些已开展应用的微球诊断试验:胶乳凝集试验、微球捕获ELASA、双位点夹心法等,它较传统比色方法更为灵敏;另有新近诞生的流式微球分析

    • 常用细胞的中英文名对照表

      细胞     2.大鼠类 BRL 肝细胞 LW-3 肝细胞 BRL 3A 肝细胞 NRK 肾细胞 L-6TG 肌母细胞     3.仓鼠类 BHK 幼仓鼠肾 V79 中国仓鼠肺细胞 CHL 中国仓鼠肺细胞 CHO 中国仓鼠卵巢细胞 R1610 中国仓鼠体细胞 *CHO/dhFr- 二氢叶酸还原酶缺陷型CHO 4.人类 2BS 胚肺 XJH B淋巴细胞 HLF 胚肺 L-02 肝细胞

    • 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药(ACEI)

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