- ￥2134
- Beckman Coulter贝克曼库尔特
- 美国
- 361707
- 2025年07月11日
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文献和实验Clonality - X Chromosome Inactivation Assay
(1:1:1, v:v:v) (Gibco) 3 M Na Acetate, pH 5.2 (Life Technologies) Isopropanol Glycogen, 10 mg/ml (GenHunter) 70% ethanol Buffer 1 (50 mM Tris-HCl, pH 8.0, 10 mM MgCl2, 50 mM NaCl) Hha I restriction enzyme (Life Technologies) REact 2 Buffer
Single tube confirmation PCR protocol
Polymerase. - Add 35 µl of the PCR mix to each of the 20 PCR tubes that already contain the 15 µl of primers and template. 110 µl 5 µl 10 x Taq buffer(see below) 11 µl 0.5 µl 20 mM dNTP's (0.2 mM) 11 µl 0.5 µ
Purification of Plasmid from 50 ml-culture
of cold 70% ethanol. Discard the fluid. 14. Add to the pellet 400 ul of TE containing DNase-free RNase A (20 ug/ml). Incubate the tube for 30 min at 37 C. 15. After 30 min, carefully check the content of the tube. If nucleic acid pellet
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