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- Beckman Coulter贝克曼库尔特
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- 2025年07月09日
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文献和实验Purification of GST fusion proteins in E.coli GST融合蛋白纯化，方法一
Quick spin,combine supernatant,spin and transfer supernatant twice to avoid any residual beads.total is 120μl now. Dialyze vs 50% glycerol/10mM Hepes,pH7.5/ 40mM KCl/ 1mM EDTA/ 1mM DTT/ 1mM PMSF in cold room for 2hr or o/n,store at -20℃ Proteins
Home-made Taq Polymerase Purification
) with 15ml of an overnight of Taq bugs. These volumes may be scaled down. 2) Grow to an OD600 of 0.6 (approx mid log) 3) Add IPTG to 0.5mM (0.119gm/litre), grow o/n but not for more than 16hrs. Day 2 N.B: All the following proceedures
Tris Cl (pH 8.0 37o C)) 10mM 1M 10µl 100µl MgCl2 5mM 1M 5µl 50µl NaCl 100mM 5M 20µl 200µl b-Me 1mM 1M 1µl 10µl H2 O mQ 64µl 640µl L. Conc. Stock
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