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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
2941
- 检测方法:
微量法、可见分光光度法
- 规格:
100管/48样/50管/24样
| 规格: | 100管/48样 | 产品价格: | ¥650.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50管/24样 | 产品价格: | ¥351.0 |
测定意义
果胶裂解酶(EC4.2.2.10)是果胶酶的重要组成部分,是一种能降解植物细胞壁,导致植物组织软化甚至死亡的解聚酶,来源比较广泛,主要来源于微生物,可用于果汁、果酒的澄清,提高水果出汁率,植物病毒的纯化,纸浆的漂白和纺织品的生物精炼,在减少环境污染和降低能源消耗方面具有潜在的应用价值。
测定原理:
果胶裂解酶作用于果胶中的α-1,4糖苷键,生成在还原端C4和C5之间位置具有不饱和键的不饱和寡聚半乳糖醛酸,在235nm处有特征吸收峰。
自备实验用品及仪器:
天平、低温离心机、紫外分光光度计、1 mL石英比色皿、恒温水浴锅。
商品属性:
| 产品名称 | 果胶裂解酶测试盒 |
| 规格 | 100管/48样 50管/24样 |
| 测试方法 | 微量法、可见分光光度法 |
| 货号 | LZ-S01401 |
| 柱式藻类 RNAout50 次 | ACVRL1重组人 ALK-1 / ACVRL1 蛋白 (His 标签) Protein |
| 3%氯化钠碱性蛋白胨水颗粒 | IL13RA1重组人 IL13RA1 蛋白 (His 标签) Protein |
| 上皮细胞生长因子 -25mL | MAG重组人 MAG / GMA / Siglec-4 蛋白 (His 标签) |
| 菌素 D 溶液 ,1mg/mL1mL | PFDN4重组人 PFDN4 / PFD4 蛋白 (His 标签) Protein |
| DNA 溶解液10mL | LILRA5重组大鼠 LILRA5 蛋白 (Fc 标签) Protein |
| 96 孔板质粒 DNAout( 离心法 )1次 | HA重组甲型流感 H1N1 (A/Ohio/07/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签) Protein |
| 煌绿乳糖胆盐肉汤(BGLB) | IL12A & IL12B重组小鼠 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) Protein |
| DTM添加剂1 | IL3重组大鼠 IL3 / interleukin 3 蛋白 (His 标签) Protein |
| PH6.8磷酸盐缓冲液 | B18R Protein Vaccinia Virus 重组牛痘病毒 B18R / B19R 蛋白 (His 标签) |
| 改良HC琼脂添加剂 | MS4A1 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD20 / MS4A1 蛋白 (aa 213-297, His 标签) |
| DL-Cystine | LXN Protein Human 重组人 Latexin / LXN / TCI 蛋白 (Fc 标签) |
| D-Prolinol | 果胶裂解酶测试盒CD40 Protein Mouse 重组小鼠 CD40 / TNFRSF5 蛋白 (His & Fc 标签) |
| Butyl Sepharose 4FF | Hotstart Taq DNA Polymerase |
注意事项:
1.阳性对照H2O2一般使用浓度为100 μM (推荐浓度50-200 μM,具体依细胞类型而定) 。通常刺激后30 min-4 h可以观察到显著的活性氧水平升高。对于不同的细胞,活性氧阳性对照的效果可能有较大的差别。如果在刺激后30 min内观察不到活性氧的升高,可延长诱导时间或适当提高活性氧阳性对照的浓度。如果荧光信号过强,可缩短诱导时间或适当降低活性氧阳性对照的浓度。
2.实验过程中,如果阴性对照细胞荧光也比较强,可以按照1:2000-1:5000 稀释荧光探针DCFH-DA,使DCFH-DA的终浓度为 2-5 μM。探针装载的时间可在15-60 min 内适当进行调整,尽量缩短读片时的曝光时间,并且试验组、对照组曝光时间需保持一致。
活性氧阳性对照 (H2O2) 仅仅用于作为阳性对照的样品,并非所有试验组样品中都需加入活性氧阳性对照。
3.探针装载后,一定要洗净未进入细胞内的探针,否则会导致背景较高。
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文献和实验问:我最近想测量果汁中果胶酶的活性,通过查资料发现比较常用的方法为PH-stat法,但该方法要用自动电位滴定仪,该仪器很贵,各位有没有更好的方法,或者谁有这个仪器,我现在和着急,恳请各位的 帮助,多谢!答:果胶酶包含的酶组分为:对果胶作用的解聚酶分为a:聚甲基半乳糖醛酸酶(PMG),有内切、外切两种酶系(EC.3.2.1.41);b:聚甲基半乳糖醛酸裂解酶(PMGL),分内切、外切两种酶系(EC.4.2.2.3),果胶酸解聚酶:a:聚半乳糖醛酸酶(PG),分内切(EC.3.2.1.15
藻酸 alginic acid 褐藻类细胞壁成分的多糖,在化学上是由D-甘露糖醛酸与L-古洛糖醛酸(L-guluronic acid)组成的一种聚糖醛酸。结合的方式是D-甘露糖醛酸为β-1,4-键,L-古洛糖醛酸为α-1,4-键,没有支链。然而因褐藻的种类不同两者的比例有所变化。它的生物合成机制仍不清楚,以藻酸为碳源生长的细菌(假单孢杆菌等)中有一种具有作用于藻酸的属于果胶裂解酶(eliminase)藻酸裂解酶(EC 4.2.2.3),此酶分解藻酸生成具有不饱和键的糖醛酸为非还原末端
碳水化合物活性酶主要存在于真菌中,包括白腐病、褐腐病和植物病原真菌。这些微生物降解植物细胞壁中含有木质素、半纤维素、纤维素、多糖和果胶的复杂基质。自1998年以来,CAZy数据库精心整理了五个碳水化合物活性酶家族的数据:糖苷水解酶(GH)、糖基转移酶(GT)、多糖裂解酶(PL)、碳水化合物酯酶(CE)和碳水化合物结合模块(CBM)。最近发现,一些成员的CBM和GH酶家族共同的作用模式,即裂解多糖单氧合酶(LPMO),已促使CAZy的馆长对数据库进行重大更新。在他们发表在《生物燃料的生物
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