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- 详细信息
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
36
- 检测方法:
微量法、可见分光光度法
- 规格:
100管/96样/50管/48样
| 规格: | 100管/96样 | 产品价格: | ¥370.5 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50管/48样 | 产品价格: | ¥280.0 |
商品介绍:
测定意义
GSH/GSSG是细胞内最重要的氧化还原对之一。因此,测定细胞内GSH和GSSG含量以及GSH/GSSG比值,能够很好地反映细胞所处的氧化还原状态,也是谷胱甘肽氧化还原循环的主要指标之一。
测定原理
利用2-VP法测GSSG含量。
实验中所需仪器及设备
可见分光光度计、低温离心机、水浴锅、可调节移液器、1ml比色皿、双蒸水
商品属性:
注意事项:
1.阳性对照H2O2一般使用浓度为100 μM (推荐浓度50-200 μM,具体依细胞类型而定) 。通常刺激后30 min-4 h可以观察到显著的活性氧水平升高。对于不同的细胞,活性氧阳性对照的效果可能有较大的差别。如果在刺激后30 min内观察不到活性氧的升高,可延长诱导时间或适当提高活性氧阳性对照的浓度。如果荧光信号过强,可缩短诱导时间或适当降低活性氧阳性对照的浓度。
2.实验过程中,如果阴性对照细胞荧光也比较强,可以按照1:2000-1:5000 稀释荧光探针DCFH-DA,使DCFH-DA的终浓度为 2-5 μM。探针装载的时间可在15-60 min 内适当进行调整,尽量缩短读片时的曝光时间,并且试验组、对照组曝光时间需保持一致。
活性氧阳性对照 (H2O2) 仅仅用于作为阳性对照的样品,并非所有试验组样品中都需加入活性氧阳性对照。
3.探针装载后,一定要洗净未进入细胞内的探针,否则会导致背景较高。
测定意义
GSH/GSSG是细胞内最重要的氧化还原对之一。因此,测定细胞内GSH和GSSG含量以及GSH/GSSG比值,能够很好地反映细胞所处的氧化还原状态,也是谷胱甘肽氧化还原循环的主要指标之一。
测定原理
利用2-VP法测GSSG含量。
实验中所需仪器及设备
可见分光光度计、低温离心机、水浴锅、可调节移液器、1ml比色皿、双蒸水
商品属性:
| 产品名称 | 氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量测试盒 |
| 规格 | 100管/96样 50管/48样 |
| 测试方法 | 微量法、可见分光光度法 |
| 货号 | LZ-S0129 |
| 植物 RNAout50 次 | TMED4重组人 TMED4 / ERS25 蛋白 (His 标签) Protein |
| TCBS琼脂颗粒 | ST6GAL1重组人 ST6GAL1 / CD75 蛋白 (His 标签) Protein |
| 平滑肌细胞生长因子 ( 不含血清 )5mL | COLGALT2重组人 GLT25D2 蛋白 (His 标签) Protein |
| X-Gal 干粉0.5g | PDHA1重组人 PDHA1 / C54G1 蛋白 (aa 30-390, His & GST 标签) Protein |
| DNA 包被溶液100mL | CD24重组大鼠 CD24 / Ly-52 / CD24A 蛋白 (Fc 标签) Protein |
| 柱式无内毒素质粒 DNAout50 次 | HA重组甲型流感 H3N2 (A/Fujian/411/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签) Protein |
| 胰蛋白胨胆盐琼脂 | BCAM重组小鼠 BCAM 蛋白 (His 标签) Protein |
| WLN培养基 | FZD4重组大鼠 Frizzled-4 / FZD4 蛋白 (Fc 标签) Protein |
| 沙氏葡萄糖液体培养基(SDB) | IL32 Protein Human 重组人 Interleukin-32 / IL-32 蛋白 (isoform alpha, His 标签) |
| 绿脓菌素测定培养基(PDP) | IL20RA Protein Canine 重组狗 IL20RA / IL-20RA 蛋白 (Fc 标签) |
| L-Cysteine.HCI.H2O | NEGR1 Protein Mouse 重组小鼠 NEGR1 蛋白 (His 标签) |
| N-Acetyl-L-phenylalanine | 氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量测试盒OPCML Protein Human 重组人 OBCAM / OPCML 蛋白 (His 标签) |
| Epoxy-activated Sepharose 6B | Driselase from Basidiomycetes sp |
注意事项:
1.阳性对照H2O2一般使用浓度为100 μM (推荐浓度50-200 μM,具体依细胞类型而定) 。通常刺激后30 min-4 h可以观察到显著的活性氧水平升高。对于不同的细胞,活性氧阳性对照的效果可能有较大的差别。如果在刺激后30 min内观察不到活性氧的升高,可延长诱导时间或适当提高活性氧阳性对照的浓度。如果荧光信号过强,可缩短诱导时间或适当降低活性氧阳性对照的浓度。
2.实验过程中,如果阴性对照细胞荧光也比较强,可以按照1:2000-1:5000 稀释荧光探针DCFH-DA,使DCFH-DA的终浓度为 2-5 μM。探针装载的时间可在15-60 min 内适当进行调整,尽量缩短读片时的曝光时间,并且试验组、对照组曝光时间需保持一致。
活性氧阳性对照 (H2O2) 仅仅用于作为阳性对照的样品,并非所有试验组样品中都需加入活性氧阳性对照。
3.探针装载后,一定要洗净未进入细胞内的探针,否则会导致背景较高。
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氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量测试盒
¥280 - 370.50









