- ￥338 - 637
- 联祖
- LZ-S0117
- 国产
- 2025年07月12日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海联祖
- 库存：
22
- 检测方法：
微量法、可见分光光度法
- 规格：
100管/96样/50管/48样
| 规格： | 100管/96样 | 产品价格： | ￥637.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50管/48样 | 产品价格： | ￥338.0 |
| 产品名称 | NADP磷酸酶（NADPase）测试盒 |
| 规格 | 100管/96样 50管/48样 |
| 测试方法 | 微量法、可见分光光度法 |
| 货号 | LZ-S0117 |
商品介绍：
测定意义
NADPase主要存在于植物组织中，是生物体内唯一催化NADP+降解为NAD+的酶，与NADK一起调控NAD和NADP之间的平衡。
测定原理：
NADPase能够催化NADP+水解为NAD+和无机磷的反应，通过测定无机磷的量来测定NADPase活性。
所需的仪器和用品：
可见分光光度计/酶标仪、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水
注意事项：
1.阳性对照H2O2一般使用浓度为100 μM （推荐浓度50-200 μM，具体依细胞类型而定） 。通常刺激后30 min-4 h可以观察到显著的活性氧水平升高。对于不同的细胞，活性氧阳性对照的效果可能有较大的差别。如果在刺激后30 min内观察不到活性氧的升高，可延长诱导时间或适当提高活性氧阳性对照的浓度。如果荧光信号过强，可缩短诱导时间或适当降低活性氧阳性对照的浓度。
2.实验过程中，如果阴性对照细胞荧光也比较强，可以按照1:2000-1:5000 稀释荧光探针DCFH-DA，使DCFH-DA的终浓度为 2-5 μM。探针装载的时间可在15-60 min 内适当进行调整，尽量缩短读片时的曝光时间，并且试验组、对照组曝光时间需保持一致。
活性氧阳性对照 (H2O2) 仅仅用于作为阳性对照的样品，并非所有试验组样品中都需加入活性氧阳性对照。
3.探针装载后，一定要洗净未进入细胞内的探针，否则会导致背景较高。
| 血液 RNAout 50 次 | ACP1 Protein Human 重组人 ACP1 / LMW-PTP 蛋白 (GST 标签) |
| 改良马丁培养基颗粒 | FES Protein Human 重组人 FES Kinase / Feline sarcoma oncogene 蛋白 (His & GST 标签) |
| 间充质干细胞软骨细胞分化生长因子5mL | LCN1 Protein Human 重组人 LCN1 / VEGP / Lipocalin-1 蛋白 (His 标签) |
| Y2HGold 酵母化学感受态细胞10×100μL | CDON Protein Human 重组人 CDON / CDO 蛋白 (His 标签) |
| 杂交袋20 个 | GHRF (GHRH 0.5mgGHRF (GHRH) 生长激素释放激素(因子)(抗原) |
| 柱式病毒 DNAout50 次 | EXPB-2 植物延展素-β(抗原 0.5mgEXPB-2 植物延展素-β(抗原) |
| BDS培养基 | ICAD(Inhibitor of Caspase-Activated DNase 0.5mgICAD(Inhibitor of Caspase-Activated DNase ) Caspase 激活的脱氧核糖核酸酶抑制剂(抗原) |
| 高渗真菌学琼脂 | Protein A 蛋白A 1mgProtein A 蛋白A |
| 金氏B培养基管 | KDR重组大鼠 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 蛋白 (Fc 标签) Protein |
| 脑-心浸萃琼脂培养基 | CSF2重组人 GM-CSF / CSF2 蛋白 (Fc 标签) Protein |
| D-Ornithine HCL | TGFBR2重组大鼠 TGFBR2 蛋白 (Fc 标签) Protein |
| D-Pyroglutamic acid | NADP磷酸酶（NADPase）测试盒MAPT重组人 MAPT / Tau 蛋白 (His 标签) Protein |
| QAE Sephadex A-50 | Urease(jack bean) |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验原初反应使光系统的反应中心发生电荷分离，产生的高能电子推动着光合膜上的电子传递。电子传递的结果，一方面引起水的裂解放氧以及NADP+的还原；另一方面建立了跨膜的质子动力势，启动了光合磷酸化，形成ATP。这样就把电能转化为活跃的化学能。一、电子和质子的传递（一）光合链(photosynthetic chain)所谓光合链是指定位在光合膜上的，由多个电子传递体组成的电子传递的总轨道。现在较为公认的是由希尔(1960)等人提出并经后人修正与补充的“Z”方案(“Z” scheme)，即电子传递是在两个
系统来看，在 FMN、 FAD、 NAD、 NADP、细胞色素 C之外，而细胞色素 b5 和称为 P-450的血红蛋白是其中所特有的成分。细胞色素 b5 含于 NADH细胞色素 C还原酶中，这种酶常常被看做是微粒体的标记酶。 P－ 450可对类固醇氢氧化以及芳香族化合物等进行氧化解毒。其他还有关于作为磷酸酶系的六糖磷酸酶、核苷酸二磷酸酶和 Mg2 活性化 ATP-酶等存在的报道。将微粒体用脱氧胆酸钠处理时，核糖体可从膜分离。同时用密度梯度离心法，能进一步将微粒体分为粗面小胞体和滑面小胞
,以细胞计数、细胞碱性磷酸酶(ALP) 染色阳性率、细胞培养液上清中碱性磷酸酶含量、细胞形成钙结节数目为观察指标,将混合培养细胞与相应成骨细胞及骨髓基质干细胞指标的平均值进行比较,观察两者的区别。 1 材料与方法 1 .1 材料 无酚红DMEM 培养液(Hyclon 公司)、胎牛血清(杭州四季清公司)、淋巴细胞分离液(上海华精生物高科技有限公司)、碱性磷酸酶染色液及测试盒(南京建成生物工程研究所)。 1 .2 方法 1 .2 .1 成骨细胞分离培养及鉴定 1 .2
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
