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- 2025年12月18日
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同系肿瘤小鼠模型选用小鼠
同系肿瘤细胞系移植小鼠模型是将组织相容性的肿瘤细胞系，即同种背景来源的肿瘤细胞系接种至免疫健全的近交系小鼠体内。相较于CDX模型，鼠源肿瘤细胞系移植小鼠模型保留了小鼠wan整免疫系统，可用于研究功能性免疫系统存在下癌症免疫疗法的表现。
传统同系移植模型常用的宿主小鼠有Balb/c和C57BL/6小鼠。Balb/c和C57BL/6在免疫学上存在一些差异，比如：Balb/c与C57BL/6小鼠相比具有更强的体液反应；在C57BL/6小鼠中，Th1免疫应答和IFNγ产生占主导地位，而Balb/c很容易引发Th2免疫应答，等等。目前已开发出多种小鼠肿瘤细胞系，主要在C57BL/6和Balb/c背景下。例如，MC38结肠癌细胞系来源于C57BL/6近交系小鼠，MC38细胞就可以很容易地移植到C57BL/6小鼠体内。
同系肿瘤小鼠模型特点这类鼠源细胞系移植小鼠模型主要具有操作简单、高效经济的优点，可用于大规模筛选新型免疫疗法或抗肿瘤药物，如免疫检查点抑制剂、联合治疗等。
同系肿瘤细胞系移植小鼠模型可通过皮下注射（异位）移植或原位移植构建。皮下注射肿瘤细胞获得的异位模型具有简便性和精确性的优点，便于肿瘤介入治liao以及肿瘤生长监测。然而，异位模型不能如实地反映肿瘤微环境，因为器官系统之间的固有免疫细胞和基质细胞都是不同的。此时，原位模型可以更准确地反映进行肿瘤发生的器官的天然肿瘤微环境。
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文献和实验前言 相对于过去常用的肿瘤细胞接种和免疫缺陷小鼠模型，基因修饰小鼠（GEM）模型是建立在天然完整免疫条件下的原发（de novo) 肿瘤，因此，作为肿瘤学研究的工具 , GEM 模型更能模拟人肿瘤的组织病理学和分子学特征，表现为有更好的遗传异质性，其优势在于能反映肿瘤细胞自身，以及肿瘤微环境中细胞等相互作用因素，包括具有引起原发肿瘤开始形成到发展为转移性疾病的能力。GEM 模型的建立及应用极大促进了肿瘤学研究领域发展与进步。目前，GEM 模型已成功应用于验证潜在肿瘤基因与药物靶点，考核治疗
Micro-CT检测肿瘤小鼠模型实验报告.pdf
Cell Reports：陈刚/孙朝阳团队揭示补充阿克曼菌可以逆转卵巢癌小鼠模型的肿瘤进展
in Ovarian Cancer 的文章，发现将卵巢癌病人的粪菌移植到卵巢癌的小鼠模型体内，会促进肿瘤进展；但如果在粪菌中补充 Akkermansia（阿克曼菌）可抑制小鼠肿瘤进展。进一步研究证实，在肠道中补充阿克曼菌增强了小鼠的肠道屏障功能，促进肠道稳态，改善抗肿瘤免疫功能，激发了卵巢癌免疫微环境中 CD8+T 细胞的活性（图 1）。 图 1. 卵巢癌患者的粪菌中补充阿克曼菌可以逆转卵巢癌小鼠模型的癌症进展 为了探究肠道菌群与卵巢癌之间的关系，作者通过 16S rRNA 基因测序比较了 40 例卵巢癌患者
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