- ￥1716 - 3307.20
- 西格
- XG-P3149
- 国产
- 2025年07月09日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
37
- 保质期：
12 个月
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
2-8°C
- 规格：
20次反应 /40次反应
| 规格： | 20次反应 | 产品价格： | ￥1716.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 40次反应 | 产品价格： | ￥3307.2 |
| 货号 | 产品名称 | 规格 |
| XG-P3149 | miRNA加尾法逆转录试剂盒 | 20次反应 |
| XG-P3149 | miRNA加尾法逆转录试剂盒 | 40次反应 |
一、模板DNA：PCR反应需要模板DNA，如从细胞、组织、血液中提取DNA等；
二、引物：PCR反应的两个引物，分别与模板DNA的两端配对扩增所需的特定区域，引物也可以合成为TA克隆等过程中使用到的引物；
三、dNTPs：PCR反应中需要四种dNTPs，包括脱氧腺苷酸（dATP）、脱氧胸苷酸（dCTP）、脱氧鸟苷酸（dGTP）、脱氧胞嘧啶酸（dTTP），用于细胞分裂、DNA合成等生物学过程，用于PCR扩增的模板DNA链的延伸和扩增；四、Taq DNA聚合酶：PCR反应需要的聚合酶，一般使用Taq聚合酶，还有一些其他种类的聚合酶如PFU、Phusion等，用于扩增DNA链；
五、PCR buffer溶液：对PCR反应具有缓冲作用，调节反应pH，硫代硫酸氢盐SDS、小分子有机化合物如甲醛，可增强PCR反应特异性，从而提高反应效率；
六、酶切体系：PCR扩增往往涉及到重组、构建和测序等等实验步骤，常常需要进行酶切操作。
七、MARK:一种分子量标准，用来判别DNA片段大小的工具。
八、DNA纯化试剂盒：用于纯化PCR反应产物；
PCR反应基本步骤：
一般的聚合酶链式反应由20到35个循环组成，每个循环包括以下3个步骤：
变性(Denaturation)：
利用高温（93-98℃）使双链DNA分离。高温将连接两条DNA链的氢键打断。在第一个循环之前，通常加热长一些时间以确保模板和引物完全分离，仅以单链形式存在。该步骤时间1-2分钟，接下来PCR仪就控制温度进入循环阶段。
退火或称接合,复性(Annealling)：
在DNA双链分离后，降低温度使得引物可以结合于单链DNA上。此阶段的温度通常低于引物熔点5℃。错误的退火温度可能导致引物不与模板结合或者错误地结合。该步骤时间1-2分钟。
延伸(Extension)：
DNA聚合酶由降温时结合上的引物开始沿着DNA链合成互补链。此阶段的温度依赖于DNA聚合酶。该步骤时间依赖于聚合酶以及需要合成的DNA片段长度。传统的Taq估计合成1000bp/min、较新的Tbr（来自于嗜热菌Thermus brockianus）约40秒、商业公司生产的融合型聚合酶仅需约10-15秒。
公司供应的相关产品：
| 红色猪圆线虫染料法荧光定量PCR试剂盒 | 伤寒ELISA试剂盒 IgG免费代测试剂 |
| 青蟹双顺反子病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 | IgE-Fc受体ⅠELISA试剂盒 FcεRⅠ免费代测试剂 |
| 肉芽肿性曼氏杆菌病PCR检测试剂盒 | PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶ELISA试剂盒 |
| 土拉热弗朗西斯菌PCR检测试剂盒 | Kaptin蛋白ELISA试剂盒 |
| 动物双歧杆菌Bb-12探针法荧光定量PCR试剂盒 | NADH脱氢酶4ELISA试剂盒 |
| 香橼探针法PCR鉴定试剂盒 | Nicalin蛋白ELISA试剂盒 |
| 牙龈卟啉单胞菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | N-去乙酰化酶/磺基转移酶2ELISA试剂盒 |
| 等孢球虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒 | Otubain2蛋白ELISA试剂盒 |
| 东部马脑脊髓炎病毒PCR检测试剂盒 | Prominin |
| 鸭疫里默氏杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | S-100B蛋白ELISA试剂盒 |
| 丹毒丝菌属通用PCR检测试剂盒供应 | 人纤维胶凝蛋白3(FCN3)试剂盒ELISA |
| 新星诺卡菌PCR检测试剂盒 | 人抗表皮细胞基底膜抗体(EBMZ)ELISA试剂盒 |
| 禽正呼肠孤病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 | miRNA加尾法逆转录试剂盒人酶12(CA-12)检测试剂盒elisa |
| 头孢霉属通用探针法荧光定量PCR试剂盒 | 大鼠全段甲状旁腺素(i-PTH)ELISA检测试剂盒 |
| 多态小小菌PCR检测试剂盒 | 鸡补体3裂解产物(C3SP)试剂盒elisa |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验真香！用 qPCR 做外泌体研究，南京医科大学拿下 41 分 SCI
等）、miRNA 加尾法逆转录试剂盒做反转录：适用于短片段 RNA（主要为 miRNA）的加尾法。 4）qPCR 检测 采用 Umibio 2×SYBR Green qPCR 试剂：预混 ROX1 型适用于 ABI 5700 等设备、预混 ROX2 型适用于 ABI 7500 等设备。 5）数据分析：采用仪器自带的 QPCR 分析软件进行数据分析 可以看到 qPCR 检测外泌体可行且可靠，但实验过程并不简单，因此我们对经常会遇到的问题及解答也进行了整理，帮助大家更好的完成实验。 qPCR检测外泌常见问题及解决
PCR过程。（2）SYBR荧光染料法：该方法利用了SYBR Green荧光染料非特异性与双链DNA结合并发光的特性，检测PCR的全部进程，从而判定初始RNA的量。 常用的miRNA第一链合成方法成熟的miRNA大小只有22nt左右，在用实时荧光定量PCR检测miRNA时，难点在于如何识别如此小的miRNA并合成第一链。目前常用的用于识别并合成miRNA第一链的方法主要有颈环法和加尾法两种。（1）颈环法原理图（2）加尾法原理图由于成熟miRNA较小，无法用常规的方法直接进行反转录、PCR
利用了SYBRGreen荧光染料非特异性与双链DNA结合并发光的特性，检测PCR的全部进程，从而判定初始RNA的量。 常用的miRNA第一链合成方法 成熟的miRNA大小只有22 nt左右，在用实时荧光定量PCR检测miRNA时，难点在于如何识别如此小的miRNA并合成第一链。目前常用的用于识别并合成miRNA第一链的方法主要有颈环法和加尾法两种。 （1）颈环法原理图 （2）加尾法原理图 由于成熟miRNA较小，无法用常规的方法直接
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
