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HDAC/CD13-IN-1
MCE 国际站：HDAC/CD13-IN-1
产品活性：HDAC/CD13-IN-1 (Compound 12) 是一种 HDAC/CD13 抑制剂 (IC50: hCD13 为 0.34 μM，猪 CD13 为 0.53 μM, HDAC1/2/3 分别为 0.03、0.06、0.02 μM)。HDAC/CD13-IN-1 抑制 MV4-11、K562、Jeko-1 和 HL60 细胞增殖 (IC50: 0.25-2.04 μM)。HDAC/CD13-IN-1 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。HDAC/CD13-IN-1 具有抗转移和抗侵袭功效。
研究领域：Cell Cycle/DNA Damage | Epigenetics
作用靶点：HDAC
相关产品：Trichostatin A | Vorinostat | 4-Phenylbutyric acid | Valproic acid | Sulforaphane | Panobinostat | Entinostat | Romidepsin | Tucidinostat | RGFP966 | Belinostat | Ricolinostat | Tubastatin A | TMP195 | Theophylline | Carbamazepine | Mocetinostat | Santacruzamate A | ITSA-1 | TMP269 | Tasquinimod | Fimepinostat | Tubacin | LMK-235 | Quisinostat | PCI-34051 | FT895
热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默，去甲基化则相反；乙酰化一般是转录激活，去乙酰化则相反。当然，也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统；H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关；H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 ，并参与炎症反应；H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关；而 H3S28 磷酸化与 H3K27 乙酰化可激活转录
, YWHAZ. Cell Cycle Proteins Regulated by the Erk1/2 Pathway: CCNA1, CCNA2, CCNB1, CCNB2, CCND1, CCND2, CCND3, CCNE1, CCNE2, CDK2, CDK4, CDK6, CDKN1A, CDKN1B, CDKN1C, CDKN2A, CDKN2B, CDKN2C, CDKN2D, E2F1, RB1. 2。T细胞与B细胞活化基因芯片 T细胞与B细胞活化基因芯片列有适应性免疫
化的平衡失调与肿瘤发生和癌症进展有关。 酶调节 乙酰基被组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 添加到组蛋白 H3 和 H4 的赖氨酸残基上，并被去乙酰化酶 (HDAC) 除去。组蛋白乙酰化主要靶向启动子区域，称为启动子局部乙酰化。例如，组蛋白 H3（H3K9ac 和 H3K27ac）上 K9 和 K27 的乙酰化通常与活性基因的增强子和启动子有关。转录基因中也发现了 低水平的整体乙酰化，但其功能尚不清楚。 甲基化 组蛋白 H3 和 H4 的赖氨酸或精氨酸残基被甲基化，对转录有不同的影响。精氨酸甲基
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