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- 文献和实验
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44
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12 个月
- 供应商:
上海西格
- 保存条件:
2-8°C
- 规格:
200次(250ul×4支)
公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!
PCR反应基本步骤:
一般的聚合酶链式反应由20到35个循环组成,每个循环包括以下3个步骤:
变性(Denaturation):
利用高温(93-98℃)使双链DNA分离。高温将连接两条DNA链的氢键打断。在第一个循环之前,通常加热长一些时间以确保模板和引物完全分离,仅以单链形式存在。该步骤时间1-2分钟,接下来PCR仪就控制温度进入循环阶段。
退火或称接合,复性(Annealling):
在DNA双链分离后,降低温度使得引物可以结合于单链DNA上。此阶段的温度通常低于引物熔点5℃。错误的退火温度可能导致引物不与模板结合或者错误地结合。该步骤时间1-2分钟。
延伸(Extension):
DNA聚合酶由降温时结合上的引物开始沿着DNA链合成互补链。此阶段的温度依赖于DNA聚合酶。该步骤时间依赖于聚合酶以及需要合成的DNA片段长度。传统的Taq估计合成1000bp/min、较新的Tbr(来自于嗜热菌Thermus brockianus)约40秒、商业公司生产的融合型聚合酶仅需约10-15秒。
PCR 反应需要使用哪些试剂?
一、模板DNA:PCR反应需要模板DNA,如从细胞、组织、血液中提取DNA等;
二、引物:PCR反应的两个引物,分别与模板DNA的两端配对扩增所需的特定区域,引物也可以合成为TA克隆等过程中使用到的引物;
三、dNTPs:PCR反应中需要四种dNTPs,包括脱氧腺苷酸(dATP)、脱氧胸苷酸(dCTP)、脱氧鸟苷酸(dGTP)、脱氧胞嘧啶酸(dTTP),用于细胞分裂、DNA合成等生物学过程,用于PCR扩增的模板DNA链的延伸和扩增;四、Taq DNA聚合酶:PCR反应需要的聚合酶,一般使用Taq聚合酶,还有一些其他种类的聚合酶如PFU、Phusion等,用于扩增DNA链;
五、PCR buffer溶液:对PCR反应具有缓冲作用,调节反应pH,硫代硫酸氢盐SDS、小分子有机化合物如甲醛,可增强PCR反应特异性,从而提高反应效率;
六、酶切体系:PCR扩增往往涉及到重组、构建和测序等等实验步骤,常常需要进行酶切操作。
七、MARK:一种分子量标准,用来判别DNA片段大小的工具。
八、DNA纯化试剂盒:用于纯化PCR反应产物;
公司供应的相关产品:
| 货号 | 产品名称 | 规格 |
| XG-P2873 | DL5000+ DNA Marker 分子量标准(100,250,500,750,1000,1500,2000,3000,5000bp) | 200次(250ul×4支) |
PCR反应基本步骤:
一般的聚合酶链式反应由20到35个循环组成,每个循环包括以下3个步骤:
变性(Denaturation):
利用高温(93-98℃)使双链DNA分离。高温将连接两条DNA链的氢键打断。在第一个循环之前,通常加热长一些时间以确保模板和引物完全分离,仅以单链形式存在。该步骤时间1-2分钟,接下来PCR仪就控制温度进入循环阶段。
退火或称接合,复性(Annealling):
在DNA双链分离后,降低温度使得引物可以结合于单链DNA上。此阶段的温度通常低于引物熔点5℃。错误的退火温度可能导致引物不与模板结合或者错误地结合。该步骤时间1-2分钟。
延伸(Extension):
DNA聚合酶由降温时结合上的引物开始沿着DNA链合成互补链。此阶段的温度依赖于DNA聚合酶。该步骤时间依赖于聚合酶以及需要合成的DNA片段长度。传统的Taq估计合成1000bp/min、较新的Tbr(来自于嗜热菌Thermus brockianus)约40秒、商业公司生产的融合型聚合酶仅需约10-15秒。
PCR 反应需要使用哪些试剂?
一、模板DNA:PCR反应需要模板DNA,如从细胞、组织、血液中提取DNA等;
二、引物:PCR反应的两个引物,分别与模板DNA的两端配对扩增所需的特定区域,引物也可以合成为TA克隆等过程中使用到的引物;
三、dNTPs:PCR反应中需要四种dNTPs,包括脱氧腺苷酸(dATP)、脱氧胸苷酸(dCTP)、脱氧鸟苷酸(dGTP)、脱氧胞嘧啶酸(dTTP),用于细胞分裂、DNA合成等生物学过程,用于PCR扩增的模板DNA链的延伸和扩增;四、Taq DNA聚合酶:PCR反应需要的聚合酶,一般使用Taq聚合酶,还有一些其他种类的聚合酶如PFU、Phusion等,用于扩增DNA链;
五、PCR buffer溶液:对PCR反应具有缓冲作用,调节反应pH,硫代硫酸氢盐SDS、小分子有机化合物如甲醛,可增强PCR反应特异性,从而提高反应效率;
六、酶切体系:PCR扩增往往涉及到重组、构建和测序等等实验步骤,常常需要进行酶切操作。
七、MARK:一种分子量标准,用来判别DNA片段大小的工具。
八、DNA纯化试剂盒:用于纯化PCR反应产物;
公司供应的相关产品:
| 组β溶血性链球菌(A组乙型溶血性链球菌)染料法荧光定量PCR试剂盒 | 血小板衍化生长因子ELISA试剂盒 PDGF免费代测试剂 |
| 麦芽香肉杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | ATP酶ELISA试剂盒 ATP免费代测试剂 |
| 大肠弯曲杆菌PCR检测试剂盒 | 肾上腺髓质素受体ELISA试剂盒 |
| 牛肠道病毒PCR检测试剂盒 | B-黑色素瘤抗原3ELISA试剂盒 |
| 丙型肝炎病毒3型探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 | CD82分子ELISA试剂盒 |
| 指环虫属通用染料法荧光定量PCR试剂盒 | Cornulin蛋白ELISA试剂盒 |
| 猪副粘病毒PCR检测试剂盒 | dCMP脱氨酶ELISA试剂盒 |
| 鼻血吸虫探针法荧光定量PCR试剂盒 | D-氨基酸氧化酶激活因子ELISA试剂盒 |
| 边缘无浆体(无形体)染料法荧光定量PCR试剂盒 | Fission1蛋白ELISA试剂盒 |
| 猪高致病性蓝耳病毒RT-PCR检测试剂盒 | Heterotaxy1蛋白ELISA试剂盒 |
| 白鲟虹彩病毒PCR检测试剂盒直销 | 鸡碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)elisa试剂盒 |
| 炙黄芪染料法PCR鉴定试剂盒 | 人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)检测试剂盒elisa |
| 鸭源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒 | DL5000+ DNA Marker 分子量标准 (100,250,500,750,1000,1500,2000,3000,5000bp)人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)试剂盒ELISA |
| 禽肺病毒PCR检测试剂盒 | 大鼠促性腺激素释放激素(GnRH)ELISA Kit |
| 鸡贫血病毒PCR检测试剂盒 | 大鼠乳腺癌标志物-CA153ELISA Kit |
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文献和实验相关实验
DL5000 DNA Marker.doc
1、Marker选择标准(1)应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker,这样对目标片段大小的估计较准确。(2)所选marker应能清楚反映目标片段的大小,且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时,目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来,若二者不能兼顾,将前者作为主要考虑要素。2、常见问题分析Q:为什么marker条带非常模糊,无法辨别具体条带?A:出现上述情况,可能有以下几个原因:1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染;2. 电泳
750X2+500X2 (DL2000 plus) P10: 3k+2k+1k+800+600 P11: 3k+1k+800+600 P12: 2k+1k+800+600 P13: 2k+1kX2 (专用于2K和1K的制备) P14: 2K P15: 3K P16: 4K P17: 5K P18: 6K P19: 8K P20: 10K II: PCR 扩增制备DNA marker 新技术(有别于上述载体发酵) 基于PCR 技术生产DNA marker 技术的新突破,成本
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
DL5000+ DNA Marker 分子量标准 (100,250,500,750,1000,1500,2000,3000,5000bp)
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