- ￥1170
- 西格
- XG-P3103
- 国产
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
26
- 保质期：
3 年
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
-20°C
- 规格：
500ug
| 货号 | 产品名称 | 规格 |
| XG-P3103 | E.coli SSB单链结合蛋白 | 500ug |
描述：
E.coli SSB 单链结合蛋白是一种单链 DNA（ssDNA）结合蛋白，为 E.coli DNA 复制和修复所必需。SSB 蛋白形成的四聚体特异性的集合 8~16 个碱基，从而保护 ssDNA免受核酸酶降解。体外实验表明，该蛋白能稳定 DNA 的单链区域从而松弛 DNA 的双链区域，从而增强 DNA 聚合酶的活性。
储存：-20℃可保存 3 年。
使用注意事项
（1） 该蛋白分子量为 18.9kD。
（2） 该蛋白保存液含 50%甘油。
（3） 该蛋白的最佳反应温度为 37°C，65°C 20min 可使该蛋白失活。
PCR反应基本步骤：
一般的聚合酶链式反应由20到35个循环组成，每个循环包括以下3个步骤：
变性(Denaturation)：
利用高温（93-98℃）使双链DNA分离。高温将连接两条DNA链的氢键打断。在第一个循环之前，通常加热长一些时间以确保模板和引物完全分离，仅以单链形式存在。该步骤时间1-2分钟，接下来PCR仪就控制温度进入循环阶段。
退火或称接合,复性(Annealling)：
在DNA双链分离后，降低温度使得引物可以结合于单链DNA上。此阶段的温度通常低于引物熔点5℃。错误的退火温度可能导致引物不与模板结合或者错误地结合。该步骤时间1-2分钟。
延伸(Extension)：
DNA聚合酶由降温时结合上的引物开始沿着DNA链合成互补链。此阶段的温度依赖于DNA聚合酶。该步骤时间依赖于聚合酶以及需要合成的DNA片段长度。传统的Taq估计合成1000bp/min、较新的Tbr（来自于嗜热菌Thermus brockianus）约40秒、商业公司生产的融合型聚合酶仅需约10-15秒。
PCR 反应需要使用哪些试剂？
一、模板DNA：PCR反应需要模板DNA，如从细胞、组织、血液中提取DNA等；
二、引物：PCR反应的两个引物，分别与模板DNA的两端配对扩增所需的特定区域，引物也可以合成为TA克隆等过程中使用到的引物；
三、dNTPs：PCR反应中需要四种dNTPs，包括脱氧腺苷酸（dATP）、脱氧胸苷酸（dCTP）、脱氧鸟苷酸（dGTP）、脱氧胞嘧啶酸（dTTP），用于细胞分裂、DNA合成等生物学过程，用于PCR扩增的模板DNA链的延伸和扩增；四、Taq DNA聚合酶：PCR反应需要的聚合酶，一般使用Taq聚合酶，还有一些其他种类的聚合酶如PFU、Phusion等，用于扩增DNA链；
五、PCR buffer溶液：对PCR反应具有缓冲作用，调节反应pH，硫代硫酸氢盐SDS、小分子有机化合物如甲醛，可增强PCR反应特异性，从而提高反应效率；
六、酶切体系：PCR扩增往往涉及到重组、构建和测序等等实验步骤，常常需要进行酶切操作。
七、MARK:一种分子量标准，用来判别DNA片段大小的工具。
八、DNA纯化试剂盒：用于纯化PCR反应产物；
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文献和实验单链结合蛋白 single strand binding protein
这种蛋白又称为双螺旋稳定蛋白（helix destabilizing protein）。当解旋酶将双链打开以后，单链DNA具有一种潜在的恢复原来双链的能力，重新形成氢键。而且单链本身若有反向重复也会形成发夹结构，这两种情况都会影响复制的，但SSB可以解决这一问题。SSB并不是酶，是由177个aa组成的蛋白，E.coli 的SSB以四聚存在，分子量为74KDa，结合在单链上，每个分子可以覆盖32Nt，使DNA受到保护，不被酶水解，也不回复成双链，因此可以降低DNA的Tm值。SSB
单链DNA结合蛋白质 single stranded DNAbinding protein
为DNA蛋白质之一种，是与单链 DNA有强的亲和性，与 DNA复制、遗传的重组等 DNA代谢有关的蛋白质。也称螺旋不稳定蛋白质（ helix destabili－ zing protein），又称解 DNA旋卷蛋白质（ DNAuntwisting protein）。此蛋白质与单链 DNA协同（ cooperative）结合，其结合与 DNA碱基的排列是非特异性的。此蛋白质结合的 DNA使 DNA多聚酶的活性增高，并促进重组过程。单链 DNA结合蛋白质在生物界广泛存在， B．
Expression of a cDNA in E.coli in order to prepare an antiserum
an antiserum. As an alternative, the cDNA can be expressed in E.coli as a translational fusion and the expressed protein used to prepare the antiserum. This is normally done as fusion constructs with e.g. -galactosidase ( LacZ
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