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- 诺唯赞（Vazyme）
- UNR201
- 南京
- 2025年12月13日
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充足
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南京诺唯赞生物科技股份有限公司
- 保存条件：
-30 ~ -15℃保存，≤0℃运输
- 规格：
24 rxns/48 rxns/96 rxns
| 规格： | 24 rxns | 产品价格： | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 48 rxns | 产品价格： | 询价 |
| 规格： | 96 rxns | 产品价格： | 询价 |
UltraClean ds-cDNA Synthesis Module (+gDNA wiper)
含gDNA消化模块的快速cDNA合成试剂
双链cDNA合成（含gDNA去除）；宏转录组检测；病原共建库检测
UltraClean ds-cDNA Synthesis Module (+gDNA wiper)可消化DNA/RNA混合样本中的DNA，并转化RNA为ds-cDNA，可不纯化衔接Vazyme #TD504、Vazyme #TDM504、Vazyme #UND637、Vazyme #UNDM637进行后续建库。该试剂盒能够衔接DNA&RNA共提取试剂，兼容RNA投入量100 pg-10 ng，操作简便快速一二链合成仅需25 min，应用于病原微生物检出领域。
快速：二链产物不纯化，cDNA合成仅需25 min
兼容：兼容100 pg - 10 ng total RNA，DNA&RNA共提取核酸
高质：升级版逆转录模块，优异的病原检出，严格的背景菌质控
3.1流程对比
3.2数据展示
将不同病毒滴度（10、100、1000 TCID50/ml) 的PRRSV和293细胞进行DNA&RNA共提取，投入1 ng 共提取的DNA&RNA参照用Vazyme #UNR201进行双链cDNA合成，再使用Vazyme #UND637和Vazyme #TD504进行建库。通过对高质量的Clean Reads进行分析，结果显示Vazyme #UNR201搭配Vazyme #UND637和Vazyme #TD504在1 ng 共提取的DNA&RNA下进行模拟样本病原检测，不同掺入不同滴数的PRRSV病原均有检出，检出的RPM值均优于Supplier A、Supplier B以及NR605-C2 。
-30 ~ -15℃保存，≤0℃运输
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文献和实验可以获得真核生物 mRNA 全长；当 RNA 没有 polyA 尾（原核 mRNA 或 rRNA）或断裂时，就需要考虑使用随机引物进行 RNA 的反转录，随机引物可以很均一的逆转出 RNA 上的信息，但逆转出的 cDNAs 长度都较短。此时，对于扩增真核生物的 total RNA 来说，这时随机引物和 Oligo-dT 引物的混合物能给出一个令人满意的结果。 诺唯赞的 HiScript® III 1st Strand cDNA Synthesis Kit (+gDNA wiper)（R312）或可助
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完整性分析。 二、基因组 DNA 的去除 某些情况下，痕量基因组 DNA（gDNA）可能与 RNA 共同被纯化。污染 gDNA 可能会干扰反转录结果，导致 RT-qPCR 等高灵敏度实验出现假阳性、高背景或检测率降低。 为去除 gDNA，通常在 RNA 分离过程中加入 DNase I。在进行 RT-(q)PCR 之前，必须完全去除 DNase I，因为任何残留的酶都会使单链 DNA（如引物和 cDNA）降解。通常，DNase I 失活（如，EDTA 和加热处理）或酶去除步骤会导致 RNA
