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90天
- 英文名:
pCMV-SPORT6-SPINK2B(cattle)
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100
- 供应商:
科淼生物
- 规格:
0.5ug/0.5ug
| 规格: | 0.5ug | 产品价格: | ¥680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 0.5ug | 产品价格: | ¥1280.0 |
英文名称:pCMV-SPORT6-SPINK2B(cattle)
货号:KM1039995
图谱:微客服
宿主:大肠杆菌
用途:基因模板
片段类型:cDNA
片段物种:牛
原核抗性:Amp
真核抗性:
荧光标记:
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文献和实验本人整理了论坛上关于战友所求助的各种质粒载体的图谱,后面所跟着的网站都是含有前面名称载体的详细图谱,希望对大家能有帮助! 质粒pGEM-4Z载体图谱 http://www.dxy.cn/bbs/actions/archive/post/5198013_0.html pGEX-4T-2载体图谱:http://www.dxy.cn/bbs/actions/archive/post/4211077_0.html pGEX-4T-1载体图谱:http://www.dxy.cn/bbs
1. 质粒载体构建不成功(目的片段和载体不能成功连接)的常见原因分析 ①DNA 片段纯度差:体系中的杂质会降低连接效率,如果使用不纯化直接连接的方法一直无法成功构建载体,可以考虑进行纯化后再进行连接; ②目的片段和载体片段使用比例悬殊,或者用量过多或过少:目的片段和载体的摩尔比需要控制在一定范围之内,否则会影响连接效率,具体比例可以草靠连接酶说明书; ③连接条件不当:比如连接时间不足、温度不合适、酶失活等,可以通过设置对照组来排查原因; ④引物设计问题:比如通过无缝克隆的方式进行连接,同源
,一般不需要专用的培养基,lipo2000对培养基有要求的,这个你按照他的要求来进行。 24、问:如果我只想筛选干扰的有效序列,有必要做G418稳定细胞系的建立吗?只做瞬转可以吗? 答:筛选有效序列,通过western blot或qRT-PCR即可确定,瞬转siRNA即可。 25、问:我最近在做RNAi,是找公司做的质粒载体,一共四个载体,转染后收集细胞提RNA做RT-PCR,但一个都没有起到干扰效果,这可以理解,但竟然公司的阳性对照是干扰的GAPDH
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