- ￥680 - 1280
- KEMOBio
- 进口/国产
- KM1032836
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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-80℃
- 保质期：
90天
- 英文名：
pCR-BluntII-TOPO-PCDHB4(human)(1点缺失1同义突变)
- 库存：
100
- 供应商：
科淼生物
- 规格：
0.5ug/0.5ug
| 规格： | 0.5ug | 产品价格： | ￥680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.5ug | 产品价格： | ￥1280.0 |
英文名称：pCR-BluntII-TOPO-PCDHB4(human)(1点缺失1同义突变)
货号：KM1032836
图谱：微客服
宿主：大肠杆菌
用途：基因模板
片段类型：cDNA
片段物种：人
原核抗性：Kan
真核抗性：
荧光标记：
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文献和实验5’和3’序列。每个GeneRacer™试剂盒中包含CIP、TAP、RNA连接酶、SuperScriptⅡ™逆转录酶等酶类及其缓冲液，GeneRacer™寡聚RNA，GeneRacer™ Oligo dT引物，GeneRacer™ PCR引物及RNase抑制剂。同时试剂盒中还包括S.N.A.P.凝胶纯化柱以纯化PCR产物，还有TOPO Cloning®试剂盒以进行下游测序。使用GeneRacer™试剂盒，您可以高效地得到全长的cDNA 5’和3’末端序列，而不必浪费时间筛选部分缺失或断裂的序列。
性位点在人群中往往频率低，但是相关位点的个数很多。既往的复杂疾病关联分析使用的基因分型芯片仅对常见多态性位点进行测定，而无法研究低频率多态性位点，从而漏掉大量疾病关联位点，造成“遗传度缺失”。该研究不仅指出了目前主流疾病研究方法的缺陷，并颠覆性地提出疾病关联分析应充分使用测序技术而非基因分型技术，从而对改变科学家对复杂疾病的研究手段，推动人类健康与医学研究的进步具有里程碑意义 点此了解更多 Resequencing of 200 human exomes identifies an excess
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