- ￥680 - 1280
- KEMOBio
- 进口/国产
- KM101445
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-80℃
- 保质期：
90天
- 英文名：
p53-ABAI
- 库存：
100
- 供应商：
科淼生物
- 规格：
0.5ug/0.5ug
| 规格： | 0.5ug | 产品价格： | ￥680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.5ug | 产品价格： | ￥1280.0 |
英文名称：p53-ABAI
货号：KM101445
图谱：微客服
宿主：酵母菌
用途：杂交
片段类型：
片段物种：
原核抗性：Amp
真核抗性：URA3,AbA
荧光标记：
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文献和实验病毒载体的靶向性是通过以下三种策略实现的： 1) 基因缺失突变 我们知道，细胞被病毒感染后的许多表现与细胞在发生癌变时出现的变化极其相似（如， p53 肿瘤抑制蛋白的失活等）。这就使利用基因敲除的方法使病毒在肿瘤细胞内有选择性地复制增殖成为可能。目前在这方面的研究可以分为两个发展方向：大段的基因敲除和有选择性地敲除腺病毒有效复制所必须且（或者）对正常细胞有毒性但在肿瘤细胞中却不需要的基因。前者中比较有代表性的是 E1B-55kD 区敲除的 ONYX-015 （又名 dl
比由正义链和反义链在细胞内退火后合成的dsRNA 似乎更能有效地抑制靶基因的表达。Brummelkamp[16 ]等构建了pSU2PER 质粒载体,应用了聚合酶ⅢH12RNA 基因启动子起始RNA 的合成。通过模板设计，使体内合成的siRNA 呈发夹样结构，并且能修饰3’端形成两个尿苷酸的突出结构，与化学合成的siRNA 结构相类似。为了使RNAi 技术成为可以控制的诱导基因沉默的方法，Miyagishi 等还建立了四环素调节的U6 启动子系统,通过控制U6 启动子就可以指令RNAi 在特定的时间发生
的检测方法则无能为力。另外，通过该方法还能研究蛋白质的结构与功能，例如Li等在p53和SV40大T抗原的结合实验中，对p53进行突变试验，发现突变型的p53失去了和T抗原结合的能力，这与一些癌症患者的p53蛋白发生的突变是一致的。3、寻找与靶蛋白相互作用的新蛋白这是双杂交系统最广泛、最有价值的应用。将感兴趣的目标蛋白基因克隆至BD载体，而将要筛选的cDNA库克隆在AD载体，共同转化酵母宿主菌，如cDNA序列编码的某一段蛋白能和靶蛋白发生交互作用，则启动报告基因的转录，据此可以找到一个新的结合
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